Biovigen - zaopatrzenie laboratoriów
biuro@biovigen.pl | Tel. +48 791555380
zamowienia@biovigen.pl | Tel. +48 438230358

Diagnostyka molekularna

Devyser CVD

Devyser CVD kit (choroby układu sercowo-naczyniowego)

Devyser CVD kit oferuje bardzo prostą procedurę do identyfikacji mutacji i polimorfizmów zaangażowanych jako genetyczne czynniki ryzyka do wykrycia chorób układu sercowo-naczyniowego. Jest to IVD CE zestaw odczynników multiplex PCR do jednoczesnego wykrywania siedmiu (7) czynników ryzyka genetycznego związanych z wystąpieniem choroby układu sercowo-naczyniowego.

Miażdżyca i zakrzepica żylna są dwoma głównymi objawami chorób układu krążenia. Oba mogą być spowodowane przez złożone oddziaływania czynników środowiskowych i genetycznych.Niezdrowy tryb życia w połączeniu z genetycznymi czynnikami ryzyka może przyczynić się do wystąpienia chorób sercowo-naczyniowych. Podobnie, kombinacja niekorzystnych wpływów (żeńskie hormony płciowe, unieruchomienia, chirurgia lub rak) oraz zmian w genach odpowiedzialnych za procesy krzepnięcia mogą przyczynić się do chorób sercowo-naczyniowych.

Testowanie genetycznych czynników ryzyka może zatem być potężnym narzędziem do wskazówek do życia, które jest zgodne z indywidualnymi genetycznymi predyspozycjami.

 

Zalety testu:

  • pojedynczy mix pozwala na testowanie 7 istotnych czynników ryzyka

  • pojedyncza probówka PCR minimalizuje ilość etapów manualnych

  • pojedyncza probówka PCR redukuje czas analizy; minimalizuje ryzyka pomieszania próbek

  • zaprojektowany aby pozwolić na kombinację z zestawem Devyser APOE

  • detekcja: Thermo Fisher/Life Technologies capillary electrophoresis instruments 310, 3100, 3130, 3500, 3730

  • parametry testowane: Factor XIII (F13A1): V34L. Fibrinogen Beta Chain (FGB): -455G>A (c.-463G>A). Human Platelet Antigen 1/Platelet receptor GPIIIa (ITGB3): HPA1a/b (L59P). Angiotensin Converting Enzyme (ACE): 287bp deletion/ insertion. Angiotensin/ Angiotensinogen (AGT): M268T. Angiotensin II type 1 receptor (AGTR1): 1166A>C (c.*86A>C). Cystathionine Beta-Synthase (CBS): 844ins68.

  • Objętość próbki: 12,5 µL

Zestaw obejmuje diagnostykę :

Factor XIII (F13A1): wariant V34L odgrywa ochronną rolę przed zakrzepicą żylną. Jest również związany z niższym ryzykiem udaru i zawału mięśnia sercowego.

Fibrinogen Beta Chain (FGB): polimorfizm -455G>A w promotorowym regionie genu FGB jest związany z podwyższonymi poziomami fibrynogenu w osoczu, i jest niezależnym czynnikiem ryzyka choroby wieńcowej serca.

Human Platelet Antigen 1 (HPA1b)/Platelet receptor GPIIIa/(ITGB3): HPA1b wiąże się ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia zawału mięśnia sercowego i udaru.

Angiotensin Converting Enzyme (ACE):

Delecje/insercje polimorfizmu genu 287 bp jest związane ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia nadciśnienia tętniczego i zwału serca u pacjentów w podeszłym wieku i osób palących.

Angiotensin/ Angiotensinogen (AGT): polimorfizm M268T jest związany ze zwiększonym ryzykiem nadciśnienia.

Angiotensin II type 1 receptor (AGTR1): polimorfizm 1166a>C (c.*86A>C) jest związany ze zwiększonym ryzykiem nadciśnienia i choroby sercowo-naczyniowej.

Cystathionine Beta-Synthase (CBS): wariant 844ins68 jest związana ze zwiększonym ryzykiem przedwczesnej choroby zatorowej tętnic.

Pakowanie

Nr Katalogowy

Nazwa

Wielkość opakowania

Opis

8-A036

Devyser CVD

48 test

1 x 48 test