Biovigen - zaopatrzenie laboratoriów
biuro@biovigen.pl | Tel. +48 791555380
zamowienia@biovigen.pl | Tel. +48 438230358

Diagnostyka molekularna

Devyser Thrombophilia

 

 

Devyser Throbophilia jest zestawem IVD CE odczynników multiplex PCR do jednoczesnego wykrywania sześciu czynników ryzyka genetycznego związanych z wystąpieniem trombofilii.

 

Trombofilia jest zaburzeniem krzepnięcia krwi, co prowadzi do zwiększonego ryzyka zakrzepicy. Trombofilia może być zidentyfikowana u 50% osób, które mają epizod zakrzepicy. Zakrzepica żylna jest jednym z najbardziej powszechnych zaburzeń zakrzepowych dotyczących do 2 na 1000 osób rocznie i jest związana z zagrażającymi życiu stanów, takich jak zator tętnicy płucnej (PE).

 

Osoby z wrodzoną lub nabytą trombofilią należą do grupy podwyższonego ryzyka zachorowania na zakrzepicę.

 

W czasie ciąży ryzyko zakrzepicy rośnie z powodu:

  • zwiększenia stężenia czynników krzepnięcia i zmniejszenia stężenia naturalnych czynników hamujących krzepnięcie

  • zwiększenia stężenia hormonów

  • zwolnienia przepływu krwi w żyłach w jamie brzusznej

Zmiany zakrzepowe warunkowane trombofilią mogą być przyczyną poronień nawracających, wewnątrzmacicznej śmierci płodu, przedwczesnego oddzielenia się łożyska.

 

Skłonność do tworzenia skrzeplin krwi może pojawić się w wyniku mutacji, nabytych zmian mechanizmu krzepnięcia lub, częściej, interakcje między czynnikami genetycznych i nabytymi. Ryzyko zakrzepicy wzrasta wraz z liczbą czynników genetycznych i nabytych czynników ryzyka. Nieleczona zakrzepica może doprowadzić do rozwoju choroby zakrzepowo-zatorowej, która jest stanem bezpośredniego zagrożenia życia. Prawidłowe rozpoznanie choroby zakrzepowej i wdrożenie odpowiedniego leczenia poprawia rokowanie, zmniejszając ryzyko wystąpienia choroby zatorowej i jej powikłań.

 

Test Devyser Thrombophilia oferuje prosty sposób testowania 6 mutacji odgrywających rolę w trombofilii i chorobie zakrzepowo-zatorowej (VTE). Zestaw obejmuje diagnostykę :

Factor V Leiden, G1691A/R506Q – jeden z najważniejszych genetycznych czynników ryzyka wystąpienia trombofilii występujący u 20-50% pacjentów z chorobą zakrzepowo-zatorową

Factor V R2, H1299R: Związek heterozygotyczność FV R2 i FV Leiden jest związana ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy żylnej, w porównaniu do obserwowanego czynnika FV Leiden heterozygot występującego samodzielnie.

Prothrombin/Factor II, G20210A: nosiciele mutacji mają podwyższone ryzyko zakrzepicy, znacznie zwiększone ryzyko w połączeniu z mutacją FV Leiden.

MTHFR (5,10-Methylenetetrahydrofolate Reductase), C677T: homozygotyczne predyspozycje do zakrzepicy w obecności dodatkowych czynników ryzyka

MTHFR, A1298C: Związek heterozygotyczności dla MTHFR C677T i MTHFR A1298C jest uważany za czynnik ryzyka chorób sercowo-naczyniowych.

 PAI-1/ SERPINE1) 4G/5G (Inhibitor Aktywatora Plasminogenu): allel 4G jest uważany za łagodny czynnik ryzyka VTE i zawału mięśnia sercowego. PAI-1 to ważny inhibitor w układzie fibrynolizy. Podwyższony poziom PAI-1 po menopauzie świadczy o upośledzonej fibrynolizie ustrojowej, niekorzystnie wpływając na stan zdrowia kobiet. Natomiast stosowanie estrogenów w tym okresie korzystnie obniża jego poziom, zwiększając potencjał fibrynolityczny osocza.

 Korzyści z badań:
- Określenie podstawy genetycznej chorób zakrzepowych
- Pomoc w wyborze terapii
- Optymalizacja leczenia
- Określenie potrzeby profilaktyki
- Ocena ryzyka wystąpienia choroby zakrzepowe

Cechy testu:

  • szybkość i łatwość użycia: zestaw odczynników PCR w jednej probówce

  • dokładność i skuteczność: skrócenie czasu analizy,

 

Pakowanie

Nr Katalogowy

Nazwa

Wielkość opakowania

Opis

8-A035

Devyser Thrombophilia

48 test

1 x 48 test