Biovigen - zaopatrzenie laboratoriów
biuro@biovigen.pl | Tel. +48 791555380
zamowienia@biovigen.pl | Tel. +48 438230358

FISH & BAC CLONE

Sondy Post i Prenatalne

AnueVysion
Do diagnostyki prenatalnej ma zastosowanie wielokolorowy zestaw sond do wykrywania w niehodowanych amniocytach trisomii chromosomów 13, 18, 21 oraz aneusomii chromosomów płci X, Y w czasie zaledwie 24 godzin. Zastosowanie zestawu AneuVysion pozwala skrócić czas na oczekiwanie wyniku w porównaniu z klasyczną cytogenetyką oraz wykluczyć zagrożenie płodu zmianami chromosomowymi z bardzo dużą dokładnością.
 
Numer kat. Opis produktu Wielkość opakowania
5J3810 AneuVysion (13, 18, 21, X, Y) Multi-color DNA Probe Kit, Control slides not included CE marked 10 Assays
5J3830 AneuVysion (13, 18, 21, X, Y) Multi-color DNA Probe Kit, Control slides not included CE marked 30 Assays
5J3850 AneuVysion (13, 18, 21, X, Y) Multi-color DNA Probe Kit, Control slides not included CE marked 50 Assays
5J3905 ProbeChek Amniocyte; Male Control for AneuVysion Assay (13, 18, 21, X, Y) (non-hybridized normal male cultured amniocyte control) CE marked 5 slides
5J3605 ProbeChek Mosaic Control; Control for AneuVysion Assay (13, 18, 21, X, Y) (non-hybridized mosaic, cultured cell control) CE marked 5 slides

MultiVysion PB
To wielokolorowy zestaw sond do diagnostyki aberracji chromosomowych 13, 16, 18, 21, 22 w pojedyńczych komórkach. Zestaw sond jest predenaturowany w buforze hybrydyzacyjnym. Ponadto badanie przy użyciu MultiVysion PB wykazało, że PGD-AS jest przydatnym narzędziem, umożliwiającym zwiększenie szansy powodzenia zapłodnienia in vitro (IVF) u słabo rokujących par poddanych zabiegom wspomaganego rozrodu.
Zestaw sond Vysis MultiVysion PB Multi-color FISH Probe Kit składa się z mieszaniny pięciu sond o pięciu kolorach, zawierającej sekwencje sondy
DNA homologiczne do swoistych regionów na chromosomach 13, 16, 18, 21 oraz 22. Każda z sond jest bezpośrednio wyznakowana jednym z fluoroforów Vysis.
Mieszanina sond składa się z:
 
Vysis LSI 13 13q14 SpectrumRed
Vysis LSI 21 21q22.13-22.2 SpectrumGreen
Vysis LSI 22 22q11.2 SpectrumGold
Vysis CEP 16 16q11.2 Satellite II DNA SpectrumAqua
Vysis CEP 18 18p11.1-q11.1 Alpha Satellite DNA SpectrumBlue

 
Numer kat. Opis produktu Wielkość opakowania
8L6220 Vysis MultiVysion PB Multi-color FISH Probe Kit CE marked probes for chromosomes 13, 16, 18, 21, 22 Calculated for 20 assays 60 µl
5J0701 ProbeChek MultiVysion Assay Control Slides (cultured embryonic cells and normal cultured lymphocyte cells on two separate target areas) 5 slides

MultiVysion PGT
To wielokolorowy zestaw sond do diagnostyki aberracji chromosomowych 13, 18, 21, X, Y w pojedyńczych komórkach. Zestaw sond jest predenaturowany w buforze hybrydyzacyjnym. Sondy Vysis MultiVysion PGT Multi-color Probes składają się z mieszaniny 5 sond wyznakowanych 5 kolorami, zawierającej sekwencje DNA homologiczne do swoistych regionów na chromosomach 13, 18, 21, X oraz Y. Każda z sond jest bezpośrednio znakowana jednym z fluoroforów firmy Vysis.
Mieszanina sond składa się z:
Vysis LSI 13 13q14 SpectrumRed Vysis LSI 21 21q22.13-22.2 SpectrumGreen Vysis CEP 18 18p11.1-q11.1 Alpha Satellite DNA SpectrumAqua Vysis CEP X Xp11.1-q11.1 Alpha Satellite DNA SpectrumBlue Vysis CEP Y Yp11.1-q11.1 Alpha Satellite DNA SpectrumGold - See more at: https://www.abbottmolecular.com/products/genetics/fish/vysis-multivysion-pgt-multicolor-probe.html#sthash.lQX4LSo2.dpuf

Vysis LSI 13 13q14 SpectrumRed
Vysis LSI 21 21q22.13-22.2 SpectrumGreen
Vysis CEP 18 18p11.1-q11.1 Alpha Satellite DNA SpectrumAqua
Vysis CEP X Xp11.1-q11.1 Alpha Satellite DNA SpectrumBlue
Vysis CEP Y Yp11.1-q11.1 Alpha Satellite DNA SpectrumGold

Numer kat. Opis produktu Wielkość opakowania
8L6910 Vysis MultiVysion PGT Multi-color FISH Probe Kit CE marked probes for chromosomes 13, 18, 21, X, Y Calculated for 10 assays 30 µl
5J0701 ProbeChek MultiVysion Assay Control Slides (cultured embryonic cells and normal cultured lymphocyte cells on two separate target areas) 5slides

Sondy mikrodelecyjne
Wybrane aberracje submikroskopowe z towarzyszącymi wadami rozwojowymi identyfikowane przy użyciu techniki FISH z użyciem sond mikrodelecyjnych pozwalają wykryć tak małe zmiany, które niemożliwe są do wykrycia metodami cytogenetyki klasycznej.

 

 
- See more at: https://www.abbottmolecular.com/products/genetics/fish/microdeletion-probes.html#sthash.AWOViwQE.dpuf