fastGEN ABL1 NGS Cancer Kit BioVendor

Zestaw BioVendor fastGEN ABL1 Cancer został stworzony w celu szybkiego przygotowania biblioteki sekwencjonowania niezbędnej do genotypowania fuzji genowej BCR::ABL1 przy użyciu sekwencjonowania nowej generacji (NGS) na platformie Illumina®.

Genotypowanie przy użyciu zestawu fastGEN ABL1 Cancer umożliwia analizę mutacji w domenie kinazy genu fuzyjnego BCR::ABL1 (kodon 237–510). Materiałem wejściowym do przygotowania biblioteki sekwencjonowania jest cDNA zawierające gen fuzji BCR::ABL1.

Zestaw fastGEN ABL1 Cancer został opracowany do określenia statusu mutacji w domenie kinazy genu fuzyjnego BCR::ABL1 przy użyciu sekwencjonowania nowej generacji (NGS). Najpierw krótkie amplikony są uzyskiwane poprzez pojedynczą reakcję PCR z hybrydowymi starterami z oznaczeniami, w której amplifikowane są sekwencje o długości do 287 par zasad. W kolejnym etapie następuje sekwencjonowanie o wysokim pokryciu. Użycie krótkich amplikonów zwiększa amplifikowalność DNA i wydajność diagnostyczną. Master Mixy są dostarczane w gotowej do użycia formie, co zmniejsza całkowity czas i ryzyko błędu.

Cechy zestawu:

• Całkowity czas przygotowania testu <30 minut,
• Umożliwia badanie statusu mutacji onkomarkerów w próbkach (DNA izolowane z nowotworu, FFPE lub wolnokrążącego DNA),
• Format testu to 16 probówek z Master Mixami (1 Master Mix = 1 pacjent),
• Elementy zestawu są dostarczane w postaci gotowej do użycia,
• Tylko jedna reakcja RT-PCR,
• Pozwala stworzyć własny wielogenowy panel NGS z wykorzystaniem innych zestawów fastGEN,
• Do analizy danych surowych (pliki FASTQ) udostępniamy oprogramowanie GENOVESA moduł fastGEN ze wsparciem technicznym i aplikacyjnym.

Wszystkie zestawy fastGEN można pulować ze sobą.

Producent: BioVendor (Czechy)

Produkt do profesjonalnego użycia.