Devyser Extend V2

Unikalny zestaw Devyser Extend V2  do analizy aneuploidii chromosomów 13, 15, 16, 18, 21, 22, X, Y, służący do analizy poronień. Kobiety, u których wystąpiło jedno lub więcej samoistnych poronień, spowodowanych przez nieprawidłowości chromosomowe są narażone na ryzyko wystąpienia anomalii chromosomowych w przyszłych ciążach. Używając Devyser Extend V2 eliminujesz proces hodowli komórkowej i przyspieszasz analizę utarty ciąży.

Najważniejsze cechy:

• 42 genetyczne markery do analizy chromosomów 13,15,16,18,21,22,X,Y,
• 2 mixy PCR zawierające markery ID do identyfikacji próbki,
• 2 unikalne markery chromosomu X do wykrywania zespołu Turnera,
• brak hodowli komórkowej, wymagana niewielka ilości tkanki,
• brak błędnej diagnozy w wyniku kontaminacji z materiałem matki,
• wykrywa triploidie,
• sprawdzona technologia QF-PCR,
• łatwa interpretacja z wykorzystaniem GeneMapper lub GeneMarker.