USTAR EasyNAT HPV 16/18 Assay

Zestaw EasyNAT® HPV 16/18 służy do jakościowego, automatycznego wykrywania wirusa brodawczaka ludzkiego wysokiego ryzyka HPV 16/18. Ze względu na swoje działanie rakotwórcze wobec układu rozrodczego, HPV można podzielić na typy o wysokim i niskim ryzyku. 90% przypadków raka szyjki macicy towarzyszy zakażenie wirusem HPV o wysokim ryzyku. HPV16 i HPV18 to najczęstsze typy wirusa, które powodują raka szyjki macicy. Kobiety zakażone HPV16 i HPV18 są bardziej narażone na rozwinięcie się zmian przedrakowych w szyjce macicy niż osoby niezakażone.

Badanie wykorzystuje metodę izotermicznej amplifikacji i fluorescencji w czasie rzeczywistym do wykrywania specyficznej sekwencji DNA E1 wirusa HPV o wysokim ryzyku (HPV16 i HPV18) w próbkach wymazu z szyjki macicy i dróg moczowo-płciowych u kobiet. Proces ten umożliwia automatyczną analizę „All-in-One” w zamkniętej kasetce.

Skład zestawu:

• 20 szt. HPV16/18-Cartridge
• 20 szt. HPV16/18-DNA Extraction Solution
• 1 szt. HPV16/18-Positive Control
• 1 szt. HPV16/18-Negative Control

Parametry zestawu diagnostycznego:

• Gotowy do użycia,
• Prosty i szybki test “sample-in, result-out”,
• Niskie ryzyko kontaminacji próbki,
• Izolacja na kulkach magnetycznych,
• LOD (Limit Of Detection): 500 kopii/ml,
• Zawiera kontrole pozytywne oraz negatywne, zewnętrzne i wewnętrzne,
• Czas reakcji – 51 min,
• Wymagana objętość próbki - 0,5 ml,
• Nie zawiera wymazówek oraz soli fizjologicznej,

Kompatybilny tylko z analizatorami EasyNAT® System firmy USTAR Biotechnologies (Hangzou) Ltd.