Devyser Complete V2

Devyser Complete V2 jest gotowym do użycia testem ilościowym opartym na reakcji multiplex PCR do badania amplifikacji markerów genetycznych w chromosomach 13, 18, 21, X, Y pozwalającym na szybką diagnostykę prenatalną z możliwością uzyskania wyniku w ciągu jednego dnia. Oprócz wykrywania zespołów Downa, Edwardsa, Patau i Klinefeltera, zawiera 2 dedykowane markery na chromosomie X do wykrywania zespołu Turnera.

Najważniejsze cechy produktu:

• szybka diagnostyka prenatalna aneuploidii chromosomowych 13, 18, 21, X, Y
• bez konieczności prowadzenia hodowli komórkowej
• sprawdzona technologia QF-PCR
• 33 wysoce informatywne markery genetyczne zawarte w dwóch mixach
• 2 unikalne markery na chromosomie X do wykrywania zespołu Turnera
• 2 PCR mixy z krzyżowymi markerami ID do identyfikacji próbki podczas analizy
• wymagana niewielka ilość genomowego DNA
• łatwa interpretacja wyników z wykorzystaniem programów GeneMapper i GeneMarker.