Devyser Thrombophilia

Trombofilia jest zaburzeniem krzepnięcia krwi, co prowadzi do zwiększonego ryzyka zakrzepicy. Zwiększone ryzyko zakrzepicy rośnie w czasie ciąży z powodu:

• zwiększenia stężenia czynników krzepnięcia i zmniejszenia stężenia naturalnych czynników hamujących krzepnięcie
• zwiększenia stężenia hormonów
• zwolnienia przepływu krwi w żyłach w jamie brzusznej

Zmiany zakrzepowe warunkowane trombofilię mogą być przyczyną poronień nawracających oraz wewnątrzmacicznej śmierci płodu.

Devyser Thrombophilia oferuje prosty sposób testowania 6 mutacji odgrywających rolę w trombofilii i chorobie zakrzepowo-zatorowej (VTE). Zestaw obejmuje diagnostykę: Factor V Leiden, G1691A/R506Q, Factor V R2, H1299R, Prothrombin/Factor II, G20210A, MTHFR (C677T), MTHFR (A1298C), PAI-1/ SERPINE1) 4G/5G.

Parametry Devyser Thrombophilia:

• jednoprobówkowy multiplex PCR
• prosta analiza z wykorzystaniem oprogramowania GeneMapper lub GeneMarker

Uzupełnieniem diagnostyki może byż wykonanie testu wrażliwości na Warfarynę, w celu stwierdzenia obecnożci mutacji genetycznych CYP2C9 i/lub VKORC1 i ustalenia czy pacjent potrzebuje, niższych lub wyższych niż przeciętne, dawek leku przeciwkrzepliwego Warfaryny. Polecamy test gb PHARM Warfarin CE IVD w dziale Onkologia i Farmakogenetyka.