Dystrybutor niezbędnych produktów dla laboratoriów
MENU
Devyser Thrombophilia

Devyser Thrombophilia

Numer katalogowy:8-A035
Certyfikaty:CE-IVD
Kompatybilność:ABI 310, 3100, 3130, 3730, 3500, SeqStudio
Detekcja:FII,FV R2,FV Leiden, PAI, MTHFR c677T, MTHFR A1298C

Trombofilia jest zaburzeniem krzepnięcia krwi, co prowadzi do zwiększonego ryzyka zakrzepicy. Zwiększone ryzyko zakrzepicy rośnie w czasie ciąży z powodu:

  • zwiększenia stężenia czynników krzepnięcia i zmniejszenia stężenia naturalnych czynników hamujących krzepnięcie
  • zwiększenia stężenia hormonów
  • zwolnienia przepływu krwi w żyłach w jamie brzusznej

Zmiany zakrzepowe warunkowane trombofilią mogą być przyczyną poronień nawracających oraz wewnątrzmacicznej śmierci płodu.

Test Devyser Thrombophilia oferuje prosty sposób testowania 6 mutacji odgrywających rolę w trombofilii i chorobie zakrzepowo-zatorowej (VTE). Zestaw obejmuje diagnostykę: Factor V Leiden, G1691A/R506Q, Factor V R2, H1299R, Prothrombin/Factor II, G20210A, MTHFR (C677T), MTHFR (A1298C), PAI-1/ SERPINE1) 4G/5G.

Parametry testu Devyser Throbophilia:

  • jednoprobówkowy multiplex PCR
  • prosta analiza z wykorzystaniem oprogramowania GeneMapper lub GeneMarker

Uzupełnieniem diagnostyki może być wykonanie testu wrażliwości na Warfarynę, w celu stwierdzenia obecności mutacji genetycznych CYP2C9 i/lub VKORC1 i ustalenia czy pacjent potrzebuje niższych lub wyższych niż przeciętne dawek leku przeciwkrzepliwego Warfaryny.
Polecamy test gb Warfaryna w dziale Farmakogenetyka i Onkologia