Zestaw gb ONCO EGFR (T790M) umożliwia wykrycie i oznaczenie ilościowe mutacji somatycznej EGFR T790M (2369C> T, rs121434569) w ludzkim genomowym DNA. Zasada detekcji opiera się na metodzie RT-PCR z użyciem sond znakowanych fluorescencyjnie i starterów specyficznych dla alleli. Zestaw zawiera wszystkie elementy niezbędne do wykonania analizy. Aktywacja mutacji EGFR prowadzi do indukcji aktywności jego kinazy, co prowadzi do niekontrolowanej proliferacji komórek. Jest to wykorzystywane w leczeniu raka przez tzw. Inhibitory kinazy tyrozynowej (TKI), które wiążą się z miejscem wiązania receptora ATP i hamują aktywność EGFR. Z drugiej strony mutacja T790M znaleziona w eksonie 20 prowadzi do oporności na TKI. TKI anty-EGFR są szczególnie przydatne w leczeniu guzów płuc, zwłaszcza niedrobnokomórkowego raka płuc. Jednak oporność na TKI rozwija się bardzo szybko (mediana 9–13 miesięcy). Dlatego przed rozpoczęciem leczenia produktami leczniczymi z grupy TKI konieczne jest wykrycie mutacji T790M.
Parametry zestawu diagnostycznego