Biovigen weźmie udział w I Zjeździe Polskiego Towarzystwa Neuroonkologii, który odbędzie się w Bydgoszczy w dniach 9–10 stycznia 2026 r. Spotkanie poświęcone będzie m.in.:
Podczas wydarzenia zaprezentujemy nasze rozwiązania Parsortix do wychwytu CTC z biopsji płynnej, stosowane w nowotworach mózgu, w tym glejaku wielopostaciowym (GBM) oraz innych typach nowotworów. Na stoisku Biovigen można będzie porozmawiać na temat systemu obrazowania Bioview wraz z dedykowanym programem do analizy CTC z zaawansowanymi algorytmami do zliczania i klasyfikacji komórek. Nasi specjaliści chętnie odpowiedzą na wszystkie pytania i pokażą możliwości tej technologii.
Link do wydarzenia: I Zjazd PTNO
Zapraszamy do udziału w warsztatach praktycznych "Genovesa – od surowych danych do raportu klinicznego" organizowanych w ramach konferencji: „NGS w badaniach diagnostycznych guzów litych i w hematoonkologii – nowe perspektywy” we Wrocławiu.
Miejsce: Wydział Farmaceutyczny ul. Borowska 211 55-367 Wrocław, Sala Multimedialna
Data: 29 października 2025r.
Godzina: 14:30-15.30
Liczba miejsc: 30 uczestników (decyduje kolejność zgłoszeń)
W przypadku dużego zainteresowania zostanie utworzona druga grupa warsztatowa 15.30-16.30.
Z radością ogłaszamy, że ruszyły zapisy do drugiej grupy warsztatowej 15.30-16.30. – ogromne zainteresowanie jest dla nas miłą niespodzianką!
Chcielibyśmy prosić o wyrozumiałość – w miarę możliwości planujemy przydzielić uczestników z województwa dolnośląskiego do grupy (15.30-16.30), aby ułatwić udział osobom przyjeżdżającym z dalszych regionów Polski.
Dziękujemy za elastyczność – zależy nam, aby każdy uczestnik mógł komfortowo skorzystać z warsztatów.
Zapisy dedykowane wyłącznie dla uczestników konferencji!
Podczas warsztatów uczestnicy prześledzą cały proces analizy danych NGS z wykorzystaniem platformy Genovesa – od wgrania surowych danych po przygotowanie końcowego raportu klinicznego.
Zakres warsztatów obejmuje m.in.:
Serdecznie zapraszamy!
Serdecznie zapraszamy na kolejną edycję webinarium organizowanego przez Devyser. Tym razem poświęcone będzie wdrożeniu testów Devyser AZF i AZF Extension w rutynowej diagnostyce laboratoryjnej.
Dołącz do nas i weź udział w ekskluzywnym webinarium z dr Denise Rawcliffe, specjalistką w dziedzinie genetyki laboratoryjnej w Szpitalu Uniwersyteckim w Umeå w Szwecji.
Tematy:
Podczas spotkania przewidziana jest sesja Q&A na żywo.
Zapisy wyłącznie na stronie organizatora: zapisy na webinarium
Rejestracja zapewnia dostęp do nagrania na żądanie.
Data spotkania: 23 październik 2025
Godzina: 16.00
Z przyjemnością informujemy, że firma Biovigen została partnerem II Konferencji Naukowo-Szkoleniowej „Dysmorfologia – most w dialogu genetyka, ginekologa i pediatry”, która odbędzie się w dniach 3-4 października 2025r. w Krakowie.
Serdecznie zapraszamy do odwiedzenia naszego stoiska konferencyjnego, gdzie zaprezentujemy najnowsze testy IVDR do diagnostyki chorób rzadkich, a także kompleksowe rozwiązania wspierające diagnostykę prenatalną i postnatalną, w tym:
Nasi eksperci będą do Państwa dyspozycji, aby podzielić się wiedzą i odpowiedzieć na wszelkie pytania.
Szczegółowy program znajduje się na stronie organizatora https://www.genetyka.edu.pl/
W imieniu naszego partnera Bioview - lidera w dziedzinie automatyzacji obrazowania i analizy obrazów preparatów cytogenetycznych, serdecznie zapraszamy do odwiedzenia naszego stoiska podczas Europejskiej Konferencji Cytogenetycznej ECA 2025, która rozpoczyna się już 29 czerwca 2025r. w Leuven w Belgii.
Będzie to doskonała okazja, aby porozmawiać z ekspertami oraz lepiej poznać innowacyjne rozwiązania z certyfikatem IVDR do analizy obrazu, w tym jedyną na świecie aplikację do kariotypowania opartą o chmurę CytoCloud oraz aplikacje do FISH i wolnokrążących komórek nowotworowych CTC, które wspierają nowoczesną diagnostykę cytogenetyczną i onkologiczną.
Data: 29 czerwiec - 1 lipiec 2025
Miejsce: Leuven, Belgia
Reprezentant Biovigen będzie dostępny na stoisku nr 10.
Do zobaczenia w Leuven!
Serdecznie zapraszamy do udziału w webinarium, podczas którego zaprezentowany zostanie panel NGS on!® Whole Exome Kit – pierwszy referencyjny produkt z nowej linii NGS on!® firmy BDR Spain, stworzony z myślą o kompleksowym sekwencjonowaniu ludzkiego eksomu.
W trakcie spotkania omówione zostaną:
Podczas spotkania jest zaplanowana sesja Q&A, podczas której odpowiemy na wszystkie pytania dotyczące użytkowania i zastosowania nowego zestawu
Webinarium prowadzone będzie w języku angielskim.
link do rejestracji
Sesja będzie nagrywana i dostępna na żądanie.
Data spotkania: 5 czerwiec 2025r.
Godzina: 12.00
Dołącz do nas, aby poznać innowacyjne rozwiązania w sekwencjonowaniu i wykorzystać pełny potencjał nowego zestawu NGS on!® Whole Exome Kit.
Z przyjemnością informujemy, że firma Biovigen jest partnerem XXIII Zjazdu Polskiego Towarzystwa Patologów, który odbędzie się w dniach 5-7 czerwca 2025r. we Wrocławiu.
Podczas wydarzenia zaprezentujemy innowacyjne rozwiązania wspierające nowoczesną diagnostykę onkologicznę i profilowanie nowotworów, w tym:
- Epic Gen oraz fastGEN – panel do szybkiej i precyzyjnej diagnostyki onkologicznej,
- 4bases – kompleksowe wielogenowe panele do sekwencjonowania nowej generacji,
Serdecznie zapraszamy do odwiedzenia naszego stoiska – chętnie odpowiemy na pytania, zaprezentujemy nasze systemy i porozmawiamy o możliwościach współpracy.
Do zobaczenia we Wrocławiu!
Zespół Biovigen
Serdecznie zapraszamy do udziału w webinarium organizowanym przez BDR (Blackhills Diagnostic Resources), podczas którego zaprezentujemy wszystkie szczegóły dotyczące nowej i ulepszonej wersji zestawu Adellgene® Huntington Disease.
Ten nowy zestaw umożliwia ilościowe określenie liczby powtórzeń CAG w genie HTT, co stanowi kluczowy element w klinicznej diagnozie choroby Huntingtona.
W trakcie wydarzenia:
Data: 30 kwietnia 2025r.
Godzina: 12:00–13:00 (CEST)
Serdecznie zapraszamy!
Z ogromną przyjemnością zapraszamy na kolejną edycję webinarium organizowanego przez Devyser.
Podczas spotkania omówimy Devyser RHD – nowoczesne rozwiązanie, które wyznacza nowy standard w nieinwazyjnych badaniach przesiewowych RHD płodu.
Prosty w konstrukcji
Dowiedz się, w jaki sposób unikalny test pojedynczego eksonu Devyser RHD upraszcza analizę i redukuje niejednoznaczne wyniki. Dzięki kilku krokom i usprawnionemu przepływowi pracy wdrożenie niezawodnego genotypowania RHD płodu do rutyny laboratoryjnej jest łatwiejsze niż kiedykolwiek.
Skuteczność potwierdzona klinicznie
Wsparty badaniami walidacyjnymi na dużą skalę, Devyser RHD zapewnia 99,9% czułości i 99,95% swoistości, pomagając uniknąć niepotrzebnej profilaktyki i zapewniając pewność decyzji klinicznych już w 10. tygodniu ciąży.
Zaufanie oparte na doświadczeniu
Ponad 100 000 przebadanych ciąż, 12 lat doświadczenia oraz certyfikat CE-IVDR, klasa ryzyka D – Devyser RHD to sprawdzone rozwiązanie stosowane zarówno w krajowych programach przesiewowych, jak i w środowiskach o wysokiej przepustowości.
Nie przegap tej okazji, aby odkryć, w jaki sposób Devyser RHD kształtuje nieinwazyjne genotypowanie RHD.
Rejestracja na webinarium wyłącznie tutaj: Zapisy na webinarium
Zapisz się już dziś!
Szczegóły spotkania:
Miejsce: on-line
Data: 29 kwietnia 2025r
Godz. 16.00
Zapraszamy serdecznie na webinarium organizowane przez firmę Illumina przy współpracy z naszym partnerem firmą ANGLE. Podczas spotkania omówione zostaną najnowsze wyniki badań dotyczące analiz biopsji płynnej, w tym wykrywania krążących komórek nowotworowych (CTC) oraz krążącego DNA nowotworowego (ctDNA). Przeprowadzona przez firmę ANGLE podwójna analiza próbek od pacjentów z rakiem płuc wykazała, że mutacje wykryte wyłącznie w CTC mogą dostarczać cennych informacji o heterogenności guza, co może przyczynić się do lepszego dopasowania terapii.
Podczas webinarium omówione zostaną szczegóły tych badań oraz przyszłe plany rozwoju technologii CTC ANGLE, w tym integracji systemu Parsortix z panelami Illumina.
Temat: Complementary insights: Exploring the dual analysis of circulating tumour cells and circulating DNA' EACR-Illumina webinar
Data webinarium: 6 luty 2025r.. godz. 17.00
Zapisy wyłącznie na stronie ECAR link do rejestracji
Dołącz do nas, aby poznać najnowsze osiągnięcia w dziedzinie precyzyjnej onkologii!
Wspólnie z firmą BDR-Blackhills Diagnostic Resources (BDR Hiszpania) zapraszamy do wzięcia udziału w webinarium, podczas którego omówimy wszystkie szczegóły dotyczące nowej, ulepszonej wersji zestawu Adellgene® Myotonic Dystrophy Confirmatory. Zestaw ten umożliwia ilościowe określenie liczby powtórzeń CTG w genie DMPK w celu klinicznej diagnostyki dystrofii miotonicznej typu 1 (DM1).
Podczas tego wydarzenia online przedstawione zostaną zmiany w stosunku do poprzedniej wersji i szczegółowo omówimy przeglądając zaktualizowany protokół i przeanalizujemy wyniki. Ponadto będzie miejsce na udzielenie odpowiedzi na wszystkie pytania, które mogą się pojawić w związku z użytkowaniem i zastosowaniem tej nowej wersji.
Zapisy wyłącznie na stronie BDR LINK DO ZAPISU NA WEBINARIUM
Szczegóły spotkania:
Data: 28 stycznia 2025r.; godz. 12.00-13.00
Miejsce: on-line
Serdecznie zapraszamy
Szanowni Państwo.
Z przyjemnością informujemy, że firma Biovigen jest oficjalnym partnerem Akademii Patologa 2025, która odbędzie się w dniach 17-18 stycznia 2025r. w Warszawie. Szczegółowy program wydarzenia jest dostępny na stronie organizatora.
https://www.akademiapatologa.pl/warszawa2025/
Serdecznie zapraszamy do odwiedzenia naszego stoiska, gdzie będziemy prezentować innowacyjne rozwiązania BioView w zakresie analizy obrazu przeznaczonych dla jednostek diagnostyki patomorfologicznej oraz technologię Parsortix® (ANGLE) do wychwytu CTC (Circulating Tumor Cells) z płynnej biopsji.
Nasi specjaliści będą dostępni, aby odpowiedzieć na pytania i zaprezentować nasze najnowsze produkty.
Do zobaczenia w Warszawie!
Wspólnie z firmą BDR-Blackhills Diagnostic Resources (BDR Hiszpania) zapraszamy do wzięcia udziału w webinarium, podczas którego omówimy najnowsze aktualizacje oprogramowania do interpretacji wyników dla linii produktów Genvinset® i Adellgene®.
Adellgene® Triplet Repeat Calculator PRO jest kompatybilny z nowymi i ulepszonymi wersjami zestawów Adellgene® FragileX, SCA, czy Fredrich Ataxia zaprojektowanych do diagnozowania chorób wywołanych przez ekspansje powtórzeń tripletowych.
Genvinset® Report Viewer 2.0 ma zastosowanie do testów z linii Genvinset® np. HLA Celiac, HLA-C06, HLA-57.
Podczas tego wydarzenia online przedstawimy ulepszenia wdrożone w nowych wersjach oprogramowania i omówimy, jak używać tych narzędzi do interpretowania wyników i generowania raportów z klinicznie istotnymi informacjami o pacjencie.
Ponadto odbędzie się sesja pytań i odpowiedzi, aby odpowiedzieć na wszelkie pytania dotyczące korzystania z tych rozwiązań i ich stosowania.
Zapisy wyłącznie na stronie BDR Link do zapisu
Szczegóły spotkania:
Data: 13 grudnia 2024r.; godz. 12.00 – 13.00
Miejsce: on-line
Serdecznie zapraszamy
Wspólnie z firmą Devyser AB zapraszamy do wzięcia udziału w bezpłatnym webinarium „The new guidelines on Y-chromosomal microdeletion testing explained”, na którym uznany ekspert, prof. Csilla Krausz, omówi wytyczne dotyczące testów AZF z 2023 r. ,ich wpływ na oznaczenia AZF oraz znaczenie kliniczne.
Prof. Krausz, uznawana na całym świecie za liderkę w badaniach nad niepłodnością męską, jest główną autorką wytycznych EAA/EMQN dotyczących analizy mikrodelecji chromosomu Y.
Zapisz się już dziś, aby uzyskać informacje od jednego z czołowych autorytetów w tej dziedzinie!
Zapisy na webinarium wyłącznie pod tym linkiem na stronie Devyser link do zapisu
Szczegóły spotkania:
Data: 04 grudnia 2024r.
Godzina: 10.00
Firma Biovigen Sp. z o.o. jest partnerem wydarzenia z cyklu Dzień Hematologii pt.: „SZPICZAK PLAZMOCYTOWY – TRUDNY PRZECIWNIK”, które odbędzie się w Instytucie Genetyki Człowieka PAN, jak również online.
Szanowni Państwo.
Wspólnie z firmą BDR-Blackhills Diagnostic Resources (BDR Hiszpania) zapraszamy do wzięcia udziału w webinarium, podczas którego będą mogli Państwo poznać nową, udoskonaloną wersję Adellgene® Fragile X kit.
Podczas tego spotkania omówione zostaną zmiany w stosunku do aktualnej wersji oraz szczegółowo zostanie omówiony protokół.
Spotkanie dedykowane jest głównie dla obecnych użytkowników Adellgene® Fragile X (BDR).
Po prezentacji zaplanowana została sesja przeznaczona na zadawanie pytań i dyskusji.
Szczegóły spotkania:
Temat: New improved version of Adellgene® Fragile X kit
Data: 25 września 2024r.; godz. 12.00 – 13.00
Miejsce: on-line
Szanowni Państwo.
Jest nam niezmiernie miło poinformować, iż w dniach 17-19 kwietnia 2024r. firma Biovigen będzie brała udział w konferencji 8th Annual Course of Academy of Immunohistochemistry, która odbędzie się w Krakowie.
Podczas wydarzenia zaprezentujemy Państwu najnowsze rozwiązanie w postaci urządzenia do wychwytywania komórek nowotworowych krążących CTC z krwi pacjentów m.in. z przerzutowym rakiem piersi (MBC) wraz z system do wzbudzania CTC firmy ANGLE oraz systemem i oprogramowaniem do skanowania i analizy danych Circulating Tumor Cell Aplication firmy Bioview.
Zapraszamy do odwiedzenia naszego stoiska, gdzie chętnie odpowiemy na Państwa pytania.
Data: 17-19 kwietnia 2024r.
Miejsce: Kraków
Link do strony konferencji: Academy of Immunohistochemistry (patomorfologia-cmuj.pl)
Do zobaczenia w Krakowie!
Szanowni Państwo.
Wspólnie z firmą Devyser AB (Szwecja) mamy przyjemność zaprosić Państwa na webinarium, podczas którego Pani Profesor Agneta Wikman przedstawi w jaki sposób badania mogą pomóc w zapewnieniu spersonalizowanej profilaktyki dla przyszłych matek. Prof. Wikman pracuje w dziedzinie Immunologii Klinicznej i Transfuzjologii od prawie 30 lat, jest starszym konsultantem i adiunktem na oddziale Immunologii Klinicznej i Transfuzjologii Szpitala Uniwersyteckiego Karolinska i Karolinska Institutet w Sztokholmie.
Podczas spotkania zostaną omówione poniższe zagadnienia:
Po seminarium odbędzie się sesja pytań i odpowiedzi na żywo.
Zapisy na webinarium znajdują się wyłącznie pod tym linkiem: zapisy się na webinar
Szczegóły spotkania:
Data: 10 kwietnia 2024, środa
Godzina: 4pm CEST/10am EST
Szanowni Państwo,
wspólnie z firmą Abbott mamy przyjemność zaprosić do udziału w webinarium, które poświęcone będzie diagnostyce raka piersi.
W tym seminarium internetowym omówimy niektóre z najnowszych osiągnięć i przyjrzymy się, co może przynieść przyszłość, aby pomóc w diagnozowaniu, prognozowaniu i leczeniu pacjentek z rakiem piersi
Wykładowcami tego spotkania będą Gill Donald oraz Hannah White z Wielkiej Brytanii. Moderator spotkania: Yelina Noskina, Scientific Affairs, Abbott
Szczegóły spotkania:
Data: 23.11.2022r.
Godzina: 16.00 CEST
Szanowni Państwo,
wspólnie z firmą Devyser AB (Szwecja), producenta wysokiej jakości testów diagnostycznych IVD, zapraszamy do udziału w webinarium na temat wyboru i wdrożenia najlepszej metody badań przesiewowych do nieinwazyjnego badania RhD płodu (test NIPT RHD).
Podczas spotkania Pani Profesor Agneta Wikman z Karolinska University Hospital podzieli się swoimi doświadczeniami dotyczącymi nieinwazyjnych badań przesiewowych RhD płodu.
Szczegóły spotkania:
Data: środa, 21 września 2022
Godzina: 10-10:30 CEST
Zapisy wyłącznie pod tym linkiem link do rejestracji na webinarium
Serdecznie zapraszamy Państwa na warsztaty "Nowoczesne rozwiązania w laboratoriach cytogenetyki i cytogenetyki molekularnej" , organizowanych w dniu 27.06.2022r., w ramach VI Polskiego Kongresu Genetyki 2022 w Krakowie.
Podczas zajęć będą mogli Państwo zapoznać się z nowoczesnymi rozwiązaniami, które dostarcza BioView Ltd (Izrael) do laboratoriów prowadzących badania cytogenetyczne oraz FISH.
Szczegóły dotyczące programu naszego spotkania i ZAPISY wyłącznie na stronie Kongresu do dnia 23.06.2022r. są na stronie kongresgenetyki2022/warsztaty
Szanowni Państwo,
firma Biovigen Sp. z o.o. zaprasza do wzięcia udziału w II Konferencji Naukowo – Szkoleniowej Devyser: "Wykrywanie wybranych wariantów patogennych genu CFTR z zastosowaniem zestawu Devyser CFTR Core"
Spotkanie prowadzone będzie w formie on-line i odbędzie się pod patronatem Polskiego Towarzystwa Genetycznego/Oddział we Wrocławiu
Za uczestnictwo będą przyznane 2 punkty edukacyjne z ramienia PTG/Oddział Wrocław.
Celem tego spotkania będzie wymiana doświadczeń„ pomiędzy laboratoriami, omówienie problematycznych do interpretacji wyników oraz wykorzystanie dostępnych testów Devyser w diagnostyce laboratoryjnej. Omówione zostanie zastosowanie CFTR Core w diagnostyce mukowiscydozy i nieprawidłowości.
Po otrzymaniu zgłoszenia otrzymają Państwo dostęp do spotkania w postaci linku.
Szanowni Państwo,
dziękujemy za rejestrację na spotkanie on-line.
Szanowni Państwo,
dziękujemy za rejestrację na konferencję.
Zapraszamy do uczestnictwa w XII Warsztatach Patologii Molekularnej FISH HER-2 i ALK oraz wzięcia udziału w kontroli jakości testu PathVysion FISH Her-2 oraz ALK Break Apart FISH Probe Kit (Abbott Molecular). Przedstawione zostaną również zagadnienia dotyczące wykrywania biomarkerów molekularnych w raku płuca, znaczenie badań„ cytogenetycznych w diagnostyce guzów litych. Podczas spotkania omówione zostaną wyniki kontroli jakości FISH HER-2 i ALK w roku 2015.
Wraz z Abbott Molecular zapraszamy Państwa na spotkanie i wykład pt: "Oznaczanie translokacji w obrębie genu ROS1 techniką FISH."