Dystrybutor niezbędnych produktów dla laboratoriów
MENU

Konferencje

New improved version of Adellgene® Huntington Disease kit

Konferencja już się odbyła

Serdecznie zapraszamy do udziału w webinarium organizowanym przez BDR (Blackhills Diagnostic Resources), podczas którego zaprezentujemy wszystkie szczegóły dotyczące nowej i ulepszonej wersji zestawu Adellgene® Huntington Disease.
Ten nowy zestaw umożliwia ilościowe określenie liczby powtórzeń CAG w genie HTT, co stanowi kluczowy element w klinicznej diagnozie choroby Huntingtona.

W trakcie wydarzenia:

  • Przedstawimy zmiany w porównaniu do poprzedniej wersji zestawu
  • Szczegółowo omówimy ulepszoną zawartość i zaktualizowany protokół
  • Zaprezentujemy wyniki uzyskane w warunkach rzeczywistych
  • Odpowiemy na wszystkie pytania dotyczące użytkowania i zastosowania zestawu

Data: 30 kwietnia 2025r.
Godzina: 12:00–13:00 (CEST)

Link do rejestracji

Serdecznie zapraszamy!

Devyser RHD: High performance without complexity

Konferencja już się odbyła

Z ogromną przyjemnością zapraszamy na kolejną edycję webinarium organizowanego przez Devyser.

Podczas spotkania omówimy Devyser RHD – nowoczesne rozwiązanie, które wyznacza nowy standard w nieinwazyjnych badaniach przesiewowych RHD płodu.
Prosty w konstrukcji
Dowiedz się, w jaki sposób unikalny test pojedynczego eksonu Devyser RHD upraszcza analizę i redukuje niejednoznaczne wyniki. Dzięki kilku krokom i usprawnionemu przepływowi pracy wdrożenie niezawodnego genotypowania RHD płodu do rutyny laboratoryjnej jest łatwiejsze niż kiedykolwiek.
Skuteczność potwierdzona klinicznie
Wsparty badaniami walidacyjnymi na dużą skalę, Devyser RHD zapewnia 99,9% czułości i 99,95% swoistości, pomagając uniknąć niepotrzebnej profilaktyki i zapewniając pewność decyzji klinicznych już w 10. tygodniu ciąży.
Zaufanie oparte na doświadczeniu
Ponad 100 000 przebadanych ciąż, 12 lat doświadczenia oraz certyfikat CE-IVDR, klasa ryzyka D – Devyser RHD to sprawdzone rozwiązanie stosowane zarówno w krajowych programach przesiewowych, jak i w środowiskach o wysokiej przepustowości.

Nie przegap tej okazji, aby odkryć, w jaki sposób Devyser RHD kształtuje nieinwazyjne genotypowanie RHD.

Rejestracja na webinarium wyłącznie tutaj: Zapisy na webinarium

Zapisz się już dziś!


Szczegóły spotkania:
Miejsce: on-line
Data: 29 kwietnia 2025r
Godz. 16.00

WEBINAR EACR: Prezentacja wyników podwójnej analizy CTC-DNA (ANGLE) i ctDNA z użyciem platformy Illumina

Konferencja już się odbyła

Zapraszamy serdecznie na webinarium organizowane przez firmę Illumina przy współpracy z naszym partnerem firmą ANGLE. Podczas spotkania omówione zostaną najnowsze wyniki badań dotyczące analiz biopsji płynnej, w tym wykrywania krążących komórek nowotworowych (CTC) oraz krążącego DNA nowotworowego (ctDNA). Przeprowadzona przez firmę ANGLE podwójna analiza próbek od pacjentów z rakiem płuc wykazała, że mutacje wykryte wyłącznie w CTC mogą dostarczać cennych informacji o heterogenności guza, co może przyczynić się do lepszego dopasowania terapii.
Podczas webinarium omówione zostaną szczegóły tych badań oraz przyszłe plany rozwoju technologii CTC ANGLE, w tym integracji systemu Parsortix z panelami Illumina.

Temat: Complementary insights: Exploring the dual analysis of circulating tumour cells and circulating DNA' EACR-Illumina webinar
Data webinarium: 6 luty 2025r.. godz. 17.00

Zapisy wyłącznie na stronie ECAR link do rejestracji

Dołącz do nas, aby poznać najnowsze osiągnięcia w dziedzinie precyzyjnej onkologii!

 

WEBINAR New improved version of Adellgene® Myotonic Dystrophy Confirmatory kit

Konferencja już się odbyła

Wspólnie z firmą BDR-Blackhills Diagnostic Resources (BDR Hiszpania) zapraszamy do wzięcia udziału w webinarium, podczas którego omówimy wszystkie szczegóły dotyczące nowej, ulepszonej wersji zestawu Adellgene® Myotonic Dystrophy Confirmatory. Zestaw ten umożliwia ilościowe określenie liczby powtórzeń CTG w genie DMPK w celu klinicznej diagnostyki dystrofii miotonicznej typu 1 (DM1).

Podczas tego wydarzenia online przedstawione zostaną zmiany w stosunku do poprzedniej wersji i szczegółowo omówimy przeglądając zaktualizowany protokół i przeanalizujemy wyniki. Ponadto będzie miejsce na udzielenie odpowiedzi na wszystkie pytania, które mogą się pojawić w związku z użytkowaniem i zastosowaniem tej nowej wersji.

Zapisy wyłącznie na stronie BDR LINK DO ZAPISU NA WEBINARIUM

Szczegóły spotkania:
Data: 28 stycznia 2025r.; godz. 12.00-13.00
Miejsce: on-line

Serdecznie zapraszamy


 

BIOVIGEN - Partner wydarzenia AKADEMIA PATOLOGA 2025

Konferencja już się odbyła

Szanowni Państwo.

Z przyjemnością informujemy, że firma Biovigen jest oficjalnym partnerem Akademii Patologa 2025, która odbędzie się w dniach 17-18 stycznia 2025r. w Warszawie. Szczegółowy program wydarzenia jest dostępny na stronie organizatora.

https://www.akademiapatologa.pl/warszawa2025/

Serdecznie zapraszamy do odwiedzenia naszego stoiska, gdzie będziemy prezentować innowacyjne rozwiązania BioView w zakresie analizy obrazu przeznaczonych dla jednostek diagnostyki patomorfologicznej oraz technologię Parsortix® (ANGLE) do wychwytu CTC (Circulating Tumor Cells) z płynnej biopsji. 

Nasi specjaliści będą dostępni, aby odpowiedzieć na pytania i zaprezentować nasze najnowsze produkty.

Do zobaczenia w Warszawie!

Update on Adellgene® Triplet Repeat Calculator PRO and Genvinset® Report Viewer 2.0

Konferencja już się odbyła

Wspólnie z firmą BDR-Blackhills Diagnostic Resources (BDR Hiszpania) zapraszamy do wzięcia udziału w webinarium, podczas którego omówimy najnowsze aktualizacje oprogramowania do interpretacji wyników dla linii produktów Genvinset® i Adellgene®.
Adellgene® Triplet Repeat Calculator PRO jest kompatybilny z nowymi i ulepszonymi wersjami zestawów Adellgene® FragileX, SCA, czy Fredrich Ataxia zaprojektowanych do diagnozowania chorób wywołanych przez ekspansje powtórzeń tripletowych.
Genvinset® Report Viewer 2.0 ma zastosowanie do testów z linii Genvinset® np. HLA Celiac, HLA-C06, HLA-57.
Podczas tego wydarzenia online przedstawimy ulepszenia wdrożone w nowych wersjach oprogramowania i omówimy, jak używać tych narzędzi do interpretowania wyników i generowania raportów z klinicznie istotnymi informacjami o pacjencie.

Ponadto odbędzie się sesja pytań i odpowiedzi, aby odpowiedzieć na wszelkie pytania dotyczące korzystania z tych rozwiązań i ich stosowania.

Zapisy wyłącznie na stronie BDR Link do zapisu

Szczegóły spotkania:
Data: 13 grudnia 2024r.; godz. 12.00 – 13.00
Miejsce: on-line

Serdecznie zapraszamy

 

The new guidelines on Y-chromosomal microdeletion testing explained

Konferencja już się odbyła

Wspólnie z firmą Devyser AB zapraszamy do wzięcia udziału w bezpłatnym webinarium „The new guidelines on Y-chromosomal microdeletion testing explained”, na którym uznany ekspert, prof. Csilla Krausz, omówi wytyczne dotyczące testów AZF z 2023 r. ,ich wpływ na oznaczenia AZF oraz znaczenie kliniczne.

Prof. Krausz, uznawana na całym świecie za liderkę w badaniach nad niepłodnością męską, jest główną autorką wytycznych EAA/EMQN dotyczących analizy mikrodelecji chromosomu Y.

Zapisz się już dziś, aby uzyskać informacje od jednego z czołowych autorytetów w tej dziedzinie!

Zapisy na webinarium wyłącznie pod tym linkiem na stronie Devyser link do zapisu

Szczegóły spotkania:

Data: 04 grudnia 2024r.

Godzina: 10.00

Dzień Hematologii 2024 pt.: „SZPICZAK PLAZMOCYTOWY – TRUDNY PRZECIWNIK”

Konferencja już się odbyła

Firma Biovigen Sp. z o.o. jest partnerem wydarzenia z cyklu Dzień Hematologii pt.: „SZPICZAK PLAZMOCYTOWY – TRUDNY PRZECIWNIK”, które odbędzie się w Instytucie Genetyki Człowieka PAN, jak również online.

 

Webinar: New improved version of Adellgene® Fragile X kit

Konferencja już się odbyła

Szanowni Państwo.

Wspólnie z firmą BDR-Blackhills Diagnostic Resources (BDR Hiszpania) zapraszamy do wzięcia udziału w webinarium, podczas którego będą mogli Państwo poznać nową, udoskonaloną wersję Adellgene® Fragile X kit.

Podczas tego spotkania omówione zostaną zmiany w stosunku do aktualnej wersji oraz szczegółowo zostanie omówiony protokół.
Spotkanie dedykowane jest głównie dla obecnych użytkowników Adellgene® Fragile X (BDR).
Po prezentacji zaplanowana została sesja przeznaczona na zadawanie pytań i dyskusji.

Szczegóły spotkania:

Temat: New improved version of Adellgene® Fragile X kit
Data: 25 września 2024r.; godz. 12.00 – 13.00
Miejsce: on-line

8th Annual Course of Academy of Immunohistochemistry

Konferencja już się odbyła

Szanowni Państwo.

Jest nam niezmiernie miło poinformować, iż w dniach 17-19 kwietnia 2024r. firma Biovigen będzie brała udział w konferencji 8th Annual Course of Academy of Immunohistochemistry, która odbędzie się w Krakowie.

Podczas wydarzenia zaprezentujemy Państwu najnowsze rozwiązanie w postaci urządzenia do wychwytywania komórek nowotworowych krążących CTC z krwi pacjentów m.in. z przerzutowym rakiem piersi (MBC) wraz z system do wzbudzania CTC firmy ANGLE oraz systemem i oprogramowaniem do skanowania i analizy danych Circulating Tumor Cell Aplication firmy Bioview.

Zapraszamy do odwiedzenia naszego stoiska, gdzie chętnie odpowiemy na Państwa pytania.

Data: 17-19 kwietnia 2024r.

Miejsce: Kraków

Link do strony konferencji: Academy of Immunohistochemistry (patomorfologia-cmuj.pl)

Do zobaczenia w Krakowie!

Establishing a modern standard to provide personalized RhD prophylaxis

Konferencja już się odbyła

Szanowni Państwo.

Wspólnie z firmą Devyser AB (Szwecja) mamy przyjemność zaprosić Państwa na webinarium, podczas którego Pani Profesor Agneta Wikman przedstawi w jaki sposób badania mogą pomóc w zapewnieniu spersonalizowanej profilaktyki dla przyszłych matek. Prof. Wikman pracuje w dziedzinie Immunologii Klinicznej i Transfuzjologii od prawie 30 lat, jest starszym konsultantem i adiunktem na oddziale Immunologii Klinicznej i Transfuzjologii Szpitala Uniwersyteckiego Karolinska i Karolinska Institutet w Sztokholmie.

Podczas spotkania zostaną omówione poniższe zagadnienia:

  • Dlaczego badania przesiewowe są ważne
  • Jak wdrożono profilaktykę
  • Jak nieinwazyjne badania molekularne mogą zapewnić spersonalizowane podejście

Po seminarium odbędzie się sesja pytań i odpowiedzi na żywo.

Zapisy na webinarium znajdują się wyłącznie pod tym linkiemzapisy się na webinar

Szczegóły spotkania:

Data: 10 kwietnia 2024, środa

Godzina:  4pm CEST/10am EST 

Current and Upcoming Updates in Breast Cancer Diagnostics

Konferencja już się odbyła

Szanowni Państwo,

wspólnie z firmą Abbott mamy przyjemność zaprosić do udziału w webinarium, które poświęcone będzie diagnostyce raka piersi.

W tym seminarium internetowym omówimy niektóre z najnowszych osiągnięć i przyjrzymy się, co może przynieść przyszłość, aby pomóc w diagnozowaniu, prognozowaniu i leczeniu pacjentek z rakiem piersi

Wykładowcami tego spotkania będą Gill Donald oraz Hannah White z Wielkiej Brytanii. Moderator spotkania: Yelina Noskina, Scientific Affairs, Abbott

Szczegóły spotkania:

Data: 23.11.2022r.

Godzina: 16.00 CEST

Link do rejestracji do webinarium
 

Webinar Devyser RHD

Konferencja już się odbyła

Szanowni Państwo,
wspólnie z firmą Devyser AB (Szwecja), producenta wysokiej jakości testów diagnostycznych IVD, zapraszamy do udziału w webinarium na temat wyboru i wdrożenia najlepszej metody badań przesiewowych do nieinwazyjnego badania RhD płodu (test NIPT RHD).

Podczas spotkania Pani Profesor Agneta Wikman z Karolinska University Hospital podzieli się swoimi doświadczeniami dotyczącymi nieinwazyjnych badań przesiewowych RhD płodu.
Szczegóły spotkania:

Data: środa, 21 września 2022
Godzina: 10-10:30 CEST

Zapisy wyłącznie pod tym linkiem link do rejestracji na webinarium

WARSZTATY - Polski Kogres Genetyki 2022

Konferencja już się odbyła

Serdecznie zapraszamy Państwa na warsztaty "Nowoczesne rozwiązania w laboratoriach cytogenetyki i cytogenetyki molekularnej" , organizowanych w dniu 27.06.2022r., w ramach VI Polskiego Kongresu Genetyki 2022 w Krakowie.

Podczas zajęć będą mogli Państwo zapoznać się  z nowoczesnymi rozwiązaniami, które dostarcza BioView Ltd (Izrael) do laboratoriów prowadzących badania cytogenetyczne oraz  FISH.

Szczegóły dotyczące programu naszego spotkania i ZAPISY wyłącznie na stronie Kongresu  do dnia 23.06.2022r.  są na stronie kongresgenetyki2022/warsztaty

Wykrywanie wybranych wariantów patogennych genu CFTR z zastosowaniem zestawu Devyser CFTR Core

Konferencja już się odbyła

Szanowni Państwo,
firma Biovigen Sp. z o.o. zaprasza do wzięcia udziału w II Konferencji Naukowo – Szkoleniowej Devyser: "Wykrywanie wybranych wariantów patogennych genu CFTR z zastosowaniem zestawu Devyser CFTR Core"
Spotkanie prowadzone będzie w formie on-line i odbędzie się pod patronatem Polskiego Towarzystwa Genetycznego/Oddział we Wrocławiu

Za uczestnictwo będą przyznane 2 punkty edukacyjne z ramienia PTG/Oddział Wrocław.
Celem tego spotkania będzie wymiana doświadczeń„ pomiędzy laboratoriami, omówienie problematycznych do interpretacji wyników oraz wykorzystanie dostępnych testów Devyser w diagnostyce laboratoryjnej. Omówione zostanie zastosowanie CFTR Core w diagnostyce mukowiscydozy i nieprawidłowości.
Po otrzymaniu zgłoszenia otrzymają  Państwo dostęp  do spotkania w postaci linku.

Nowoczesne rozwiązania w jednostkach diagnostyki patomorfologicznej

Konferencja już się odbyła

Szanowni Państwo,

dziękujemy za rejestrację na spotkanie on-line.

Nowoczesne rozwiązania w laboratorium cytogenetyczno-molekularnym

Konferencja już się odbyła

Szanowni Państwo,

dziękujemy za rejestrację na konferencję.
 

XII WARSZTATY PATOLOGII MOLEKULARNEJ FISH HER-2 I ALK

Konferencja już się odbyła

Zapraszamy do uczestnictwa w XII Warsztatach Patologii Molekularnej FISH HER-2 i ALK oraz wzięcia udziału w kontroli jakości testu PathVysion FISH Her-2 oraz ALK Break Apart FISH Probe Kit (Abbott Molecular). Przedstawione zostaną również zagadnienia dotyczące wykrywania biomarkerów molekularnych w raku płuca, znaczenie badań„ cytogenetycznych w diagnostyce guzów litych. Podczas spotkania omówione zostaną wyniki kontroli jakości FISH HER-2 i ALK w roku 2015.

Oznaczanie translokacji w obrębie genu ROS1 techniką FISH

Konferencja już się odbyła

Wraz z Abbott Molecular zapraszamy Państwa na spotkanie i wykład pt: "Oznaczanie translokacji w obrębie genu ROS1 techniką FISH."

Zapisz się na konferencję