DEK/NUP214 FISH Probe

Sonda fuzyjna DEK / NUP214 Empire Genomics została zaprojektowana do wykrywania fuzji między DEK i NUP214. Sonda jest oznaczona kolorem zielonym i pomarańczowym, ale można ją dostosować do własnych potrzeb.
Translokację chromosomów t(6; 9) (p22; q34) stwierdza się w 1-2% przypadków ostrej białaczki szpikowej (AML) u dzieci. Po raz pierwszy opisana w 1976 roku, przegrupowanie daje białko fuzyjne DEK/NUP214 zawierające prawie cały DEK wraz z końcami karboksylowymi 2/3 NUP214. Fuzja zwykle występuje w AML de novo, gdzie występuje jako jedyna nieprawidłowość kariotypowa w 80% przypadków. Spośród 20% pacjentów z towarzyszącymi nieprawidłowościami wtórnymi, najczęstsze dotczą chromosomów 8 i 13.

Sonda może być  poddana szybkiej hybrydyzacji w czasie 1h z SwiftFISH Rapid Hybridization Buffer