Dystrybutor niezbędnych produktów dla laboratoriów
MENU
fastGEN PIK3CA NGS Cancer Kit BioVendor

fastGEN PIK3CA NGS Cancer Kit BioVendor

Numer katalogowy:RDNGS0007
Certyfikaty:RUO
Kompatybilność:Illumina MiniSeq, MiSeq, NovaSeq, NextSeq
Detekcja:PIK3CA (exon 2,3,5,7,8,10,14,21)

Zestaw BioVendor fastGEN PIK3CA NGS Cancer Kit został stworzony w celu szybkiego przygotowania biblioteki sekwencjonowania, niezbędnej do zidentyfikowania mutacji w genie PIK3CA (w kodonach 38, 81–114, 118, 344–350, 391, 418–420, 453, 539–546, 726, 1004–1007, 1043–1049) poprzez technologię sekwencjonowania nowej generacji (NGS) przy użyciu instrumentu Illumina®. Informacja dotycząca mutacji w genie PIK3CA jest kluczowa w celu określenia właściwej terapii przeciwnowotworowej oraz w diagnostyce i leczeniu zespołu chorób określanych jako "spektrum przerostu związanego z PIK3CA (PROS)".
Zestaw fastGEN PIK3CA NGS Cancer Kit umożliwia dokładne zidentyfikowanie mutacji w określonych obszarach genu PIK3CA. Dzięki tym informacjom lekarze mogą dostosować terapię przeciwnowotworową do konkretnej mutacji w genie PIK3CA, co jest kluczowe dla skutecznego leczenia pacjentów z nowotworami oraz osób z zespołem PROS, który jest związany z mutacjami w tym genie.
Do analizy danych surowych (pliki FASTQ) udostępniamy oprogramowanie GENOVESA moduł fastGEN ze wsparciem technicznym i aplikacyjnym.

Cechy zestawu:
1) Czas przygotowania biblioteki < 30 min
2) Umożliwia badanie statusu mutacji oncommarkerów w próbkach (DNA izolowane z nowotworu lub krążącego DNA) metodą ultragłębokiego sekwencjono
3) Format testu to 16 probówek z Master Mixami
4) Elementy zestawu są dostarczane w postaci gotowej do użycia
5) Prostota metody fastGEN polega na zmieszaniu jednego konkretnego Master Mixu z próbką DNA i umieszczeniu jej w termocyklerze.
6) Pozwala stworzyć własny wielogenowy panel NGS wykorzystując inne zestawy fastGEN

Wszystkie zestawy fastGEN można pulować ze sobą.

Producent: BioVendor (Czechy)