QClamp NRAS Mutation Detection Tests

Test QClamp do wykrywania mutacji NRAS w osoczu i próbkach utrwalonych w formalinie i parafinie (FFPE) jest kluczowym narzędziem w identyfikacji pacjentów kwalifikujących się do leczenia raka oraz w monitorowaniu odpowiedzi na terapię. Dzięki technologii XNA, nasz test osiąga znacznie wyższą czułość analityczną w porównaniu do innych komercyjnych zestawów qPCR i innych metod wykrywania mutacji genów nowotworowych.

Zalety Testu QClamp NRAS Mutation Detection:

• Wykrywa mutacje somatyczne w kodonach 12 i 13 w eksonie 2, kodonach 59 i 61 w eksonie 3 oraz kodonach 117 i 146 w eksonie 4 w ludzkim genie NRAS.
• Niezawodnie wykrywa od 0,1% do 0,5% zmutowanego DNA z dzikiego DNA, zapewniając niższy limit wykrywalności w porównaniu z innymi testami.
• Zapewnia silne wzbogacenie zmutowanych sekwencji przy jednoczesnym tłumieniu amplifikacji dzikich sekwencji.

Produkt przeznaczony do użycia profesjonalnego.

Więcej informacji można znaleźć tutaj.