Zestaw Vysis ROS1 Break Apart FISH Probe wykorzystuje technologię fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH) do wykrywania rearanżacji genu ROS1 w 6q22 z udziałem receptora kinazy tyrozynowej (ROS1). Rearanżacje genu ROS1 mogą sprzyjać tworzeniu białek fuzyjnych, w których domena kinazy ROS1 staje się konstytutywnie aktywna, przyczyniając się do potencjału transformacyjnego ROS1. Patogenetyczne rearanżacje genu ROS1 opisane w literaturze obejmują region 3 'genu ROS1, który obejmuje jego domenę kinazy tyrozynowej (egzony 36-42), do regionu 5' genu partnera. Metodologia rozszczepiania sondy FISH była szeroko stosowana do wykrywania rearanżacji genów ROS1.
Rearanżacje genu ROS1 występują u pacjentów z rakiem jelita grubego (CRC) i u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP), prowadząc do jego onkogennej aktywacji. Rearanżacje ROS1 wykryto również w gruczolakoraku żołądka, różnych typach czerniaka, zapalnym guzie miofibroblastycznym, naczyniakomięsaku.
Przygotowanie sondy z szybkim buforem Vysis IntelliFISH Hybridization Buffer gwarantuje uzyskanie wyniku hybrydyzacji w ciągu 2h
Więcej informacji znajduje się tutaj