Nabsys Navigator to oprogramowanie chmurowe platformy OhmX, które przekształca dane z elektronicznego mapowania genomu (EGM) w wyniki analizy wariantów strukturalnych. Łączy odkrywanie zmian w całym genomie z ukierunkowanym potwierdzaniem wcześniej wskazanych wariantów. Analiza odbywa się przez interfejs internetowy z użyciem gotowych ścieżek bioinformatycznych.
- SV-Discover™ – składanie map DNA de novo i wyszukiwanie wariantów strukturalnych w całym genomie, również zmian od ok. 300 pz.
- SV-Verify™ – niezależne potwierdzanie wskazanych wariantów, między innymi tych wykrytych metodami sekwencjonowania.
- Interaktywny przegląd wyników – wizualizacja map genomu i wariantów, filtrowanie wyników oraz eksport danych do dalszej analizy i współpracy.
- Analiza w chmurze – dostęp do gotowych narzędzi bez potrzeby utrzymywania lokalnej infrastruktury obliczeniowej.
Navigator wspiera analizę delecji, insercji, duplikacji, inwersji i translokacji, także zmian zrównoważonych. Może być wykorzystywany w badaniach nowotworów hematologicznych, ekspansji powtórzeń oraz do ortogonalnego potwierdzania wyników uzyskanych innymi metodami genomowymi.
