Ładowanie katalogu...
Ładowanie katalogu...
Ładowanie produktów...
Zoptymalizuj swoje procesy badawcze dzięki sprawdzonej chemii do sekwencjonowania nowej generacji (NGS). Oferujemy kompleksowe rozwiązania molekularne – od izolacji materiału, przez wydajne przygotowanie bibliotek DNA i RNA, aż po kwantyfikację. Nasze zestawy gwarantują maksymalną czułość, powtarzalność i wysokiej jakości wyniki, niezależnie od stosowanej platformy sekwencjonującej.
Ładowanie katalogu...

Zestaw diagnostyczny NGS do szybkiego profilowania mutacji somatycznych w guzach litych, w tym w raku jelita grubego i niedrobnokomórkowym raku

BRCA NGS panel to specjalistyczny, amplikonowy zestaw diagnostyczny zaprojektowany do precyzyjnej i ekonomicznej identyfikacji wariantów genetycznych w genach BRCA1 i BRCA2.

Kompleksowy panel NGS oparty na hybrydyzacji capture-based do diagnostyki dziedzicznych chorób sercowo-naczyniowych. Analizuje ponad 200 genów związanych z kardiomiopatiami i chorobami tętnia

Certyfikowany zestaw NGS CE-IVD do kompleksowej analizy genu CFTR. Wykrywa mutacje punktowe (SNP), indels oraz CNV, pozwalając na identyfikację ponad 2200 znanych, a także nowych wariantów.

Rozszerzony panel egzomowy kliniczny do identyfikacji przyczyn złożonych schorzeń genetycznych. Obejmuje analizę ponad 10 000 genów z bazy OMIM, hotspoty introniczne oraz geny mitochondrialne

Zestaw NGS do sekwencjonowania pełnego genomu wirusa SARS-CoV-2. Gwarantuje czułość i specyficzność powyżej 99 procent. Wybitnie szybki protokół zamyka czas przygotowania

Panel NGS do kompleksowej charakterystyki genetycznej rodzinnej hipercholesterolemii. Zestaw pozwala na szybką analizę 9 kluczowych genów, detekcję SNP związanych z postacią pol

Certyfikowany zestaw hybrydyzacyjny NGS do kompleksowej analizy wariantów genomowych w chorobach mieloidalnych i limfoidalnych. Umożliwia profilowanie 137 kluczowych genów z krwi, tkanek świe

Certyfikowany panel hybrydyzacyjny NGS do kompleksowej analizy 50 genów związanych z dziedzicznym i somatycznym rakiem piersi, jajnika oraz predyspozycjami do raka jelita grubego. Wykrywa def

Zestaw hybrydyzacyjny NGS do analizy 23 genów szlaku naprawy rekombinacji homologicznej. Umożliwia precyzyjne obliczenie wskaźnika HRD z zachowaniem najw

Zestaw diagnostyczny NGS do kompleksowego profilowania molekularnego ludzkiego mikrobiomu. Analizuje zmienne regiony genu 16S rRNA z różnorodnych próbek klinicznych (ka

Certyfikowany zestaw NGS wykorzystujący technologię Oxford Nanopore do zaawansowanej analizy mikrobiomu. Wykrywa bakterie, grzyby i pleśnie poprzez pełne profilowanie regionów 16S, 18S oraz I

Zaawansowany panel NGS do molekularnych badań przesiewowych noworodków. Umożliwia wczesną detekcję zmian w ponad 400 genach związanych z chorobami dziedzicznymi. Zwalidowany do pracy z materi

Panel NGS do kompleksowej diagnostyki dziedzicznych chorób nerek. Umożliwia precyzyjną analizę 92 genów pod kątem mutacji germinalnych. Zestaw wspiera ocenę ryzyka przed

Panel NGS do analizy ponad 500 genów związanych ze zmianami somatycznymi w nowotworach, z możliwością analizy DNA, RNA lub obu typów materiału.

Certyfikowany panel hybrydyzacyjny NGS CE-IVD do kompleksowego profilowania 95 genów w nowotworach litych. Wykrywa mutacje germinalne i somatyczne. Zoptymalizowany pod trudny materiał FFPE or

Panel hybrydyzacyjny NGS do precyzyjnej diagnostyki pierwotnych niedoborów odporności PIDs. Umożliwia identyfikację wariantów germinalnych w 451 kluczowych gen

Zestaw diagnostyczny NGS do oceny genetycznej podatności na infekcje dróg oddechowych w tym COVID-19. Analizuje geny związane z procesem zakażenia oraz warianty wpływając

Certyfikowany zestaw amplikonowy NGS CE-IVD do molekularnego profilowania talasemii alfa i beta. Analizuje kluczowe geny oraz regiony regulatorowe hemoglobiny. Szybki protokół laboratoryjny i

Kompleksowy zestaw NGS certyfikowany zgodnie z dyrektywą IVDR do sekwencjonowania całego eksomu. Analizuje ponad 22 000 genów kodujących białka z opcją pokrycia genomu mitochondrialnego. Komp

Panel hybrydyzacyjny NGS do wysokorozdzielczej analizy całego eksomu ludzkiego. Pokrywa ponad 22 000 genów kodujących białka z opcjonalną analizą genów mitochondrialnych.

Zaawansowane rozwiązanie NGS do precyzyjnego profilowania 42 genów onkologicznych oraz oceny niestabilności mikrosatelitarnej MSI. Wykorzystuje metodę hybrydyzacji i bada trudne próbki przy w

Zestaw badawczy NGS do błyskawicznego genotypowania fuzji genowej BCR::ABL1 na platformach Illumina. Analizuje mutacje w domenie kinazy z wykorzystaniem gotowych do użycia Master Mixów. Rekor

Certyfikowany zestaw diagnostyczny NGS do błyskawicznego określania statusu mutacji w genach IDH1 oraz IDH2. Wykorzystuje technologię krótkich amplikonów i gotowych mieszanin Master Mix. Czas

Badawczy zestaw NGS do analizy wybranych wariantów IL23R i NOD2 oraz markerów związanych z HLA-DQ2 i HLA-DQ8.

Zestaw badawczy NGS do wysoce szybkiego genotypowania mutacji w genach H3F3A, IDH1 oraz IDH2.Czas pracy manualnej wynosi poniżej 30 minut dzięki gotowym do użycia mieszaninom Master Mix. Prot

Zestaw badawczy NGS do szybkiego profilowania mutacji związanych z nietolerancją fruktozy, histaminy oraz laktozy. Umożliwia genotypowanie kluczowych wariantów w genach ALDOB, AOC1 i MCM6. Ce

Zestaw NGS firmy BioVendor do błyskawicznego genotypowania genu EGFR. Analizuje mutacje w eksonach 18, 19, 20 i 21 kluczowe dla terapii nowotworów przerzutowych. Wymaga mniej niż 30 minut pra

fastGEN MPN Cancer Kit to zestaw RUO do szybkiego przygotowania bibliotek NGS dla wybranych regionów genów JAK2, MPL i CALR. Produkt wspiera analizę mutacji związanych z nowotworami mieloprol

Zestaw diagnostyczny NGS firmy BioVendor do błyskawicznego przygotowania bibliotek sekwencyjnych i identyfikacji mutacji w genach KRAS, NRAS oraz BRAF. Protokół oparty na pojedynczej reakcji

Zestaw NGS do błyskawicznego genotypowania mutacji w genach KRAS, NRAS oraz BRAF w guzach litych. Gwarantuje czas pracy manualnej poniżej 30 minut dzięki gotowym do użycia mieszaninom Master

Zestaw NGS do błyskawicznego genotypowania genu TERT na platformach firmy Illumina. Analizuje kluczowe mutacje w regionie promotora ze szczególnym uwzględnieniem wariantów C228T oraz C250T. W

Zestaw NGS firmy BioVendor do błyskawicznego genotypowania genu TP53. Analizuje eksony od 2 do 11, pobliskie obszary intronowe oraz wybrane transkrypty niekanoniczne. Wymaga mniej niż 30 minu

Zestaw badawczy NGS do szybkiego i precyzyjnego wykrywania mutacji w genie TP53 obejmujący eksony od 2 do 11. Gwarantuje czas pracy manualnej poniżej 30 minut dzięki gotowym mieszaninom Maste