Ładowanie katalogu...
Ładowanie katalogu...
Ładowanie produktów...
Zoptymalizuj swoje procesy badawcze dzięki sprawdzonej chemii do sekwencjonowania nowej generacji (NGS). Oferujemy kompleksowe rozwiązania molekularne – od izolacji materiału, przez wydajne przygotowanie bibliotek DNA i RNA, aż po kwantyfikację. Nasze zestawy gwarantują maksymalną czułość, powtarzalność i wysokiej jakości wyniki, niezależnie od stosowanej platformy sekwencjonującej.
Ładowanie katalogu...

Krótki opis na kafelek: Certyfikowany zestaw diagnostyczny NGS (CE-IVD) do szybkiego profilowania mutacji somatycznych w guzach litych, w tym w raku jelita grubego i niedrobnokomórkowym raku

BRCA NGS panel to specjalistyczny, amplikonowy zestaw diagnostyczny zaprojektowany do precyzyjnej i ekonomicznej identyfikacji wariantów genetycznych w genach BRCA1 i BRCA2.

Kompleksowy panel NGS oparty na hybrydyzacji capture-based do diagnostyki dziedzicznych chorób sercowo-naczyniowych. Analizuje ponad 200 genów związanych z kardiomiopatiami i chorobami tętnia

Certyfikowany zestaw NGS (CE-IVD) do kompleksowej analizy genu CFTR. Wykrywa mutacje punktowe (SNP), indels oraz CNV, pozwalając na identyfikację ponad 2200 znanych, a także nowych wariantów.

Rozszerzony panel egzomowy kliniczny do identyfikacji przyczyn złożonych schorzeń genetycznych. Obejmuje analizę ponad 10 000 genów z bazy OMIM, hotspoty introniczne oraz geny mitochondrialne

Certyfikowany zestaw NGS CE-IVD do sekwencjonowania pełnego genomu wirusa SARS-CoV-2. Gwarantuje czułość i specyficzność powyżej 99 procent. Wybitnie szybki protokół zamyka czas przygotowania

Certyfikowany panel NGS do kompleksowej charakterystyki genetycznej rodzinnej hipercholesterolemii. Zestaw pozwala na szybką analizę 9 kluczowych genów, detekcję SNP związanych z postacią pol

Certyfikowany zestaw hybrydyzacyjny NGS do kompleksowej analizy wariantów genomowych w chorobach mieloidalnych i limfoidalnych. Umożliwia profilowanie 137 kluczowych genów z krwi, tkanek świe

Certyfikowany panel hybrydyzacyjny NGS do kompleksowej analizy 50 genów związanych z dziedzicznym i somatycznym rakiem piersi, jajnika oraz predyspozycjami do raka jelita grubego. Wykrywa def

Krótki opis na kafelek: Certyfikowany zestaw hybrydyzacyjny NGS do analizy 23 genów szlaku naprawy rekombinacji homologicznej. Umożliwia precyzyjne obliczenie wskaźnika HRD z zachowaniem najw

Certyfikowany zestaw diagnostyczny NGS (CE-IVD) do kompleksowego profilowania molekularnego ludzkiego mikrobiomu. Analizuje zmienne regiony genu 16S rRNA z różnorodnych próbek klinicznych (ka

Certyfikowany zestaw NGS wykorzystujący technologię Oxford Nanopore do zaawansowanej analizy mikrobiomu. Wykrywa bakterie, grzyby i pleśnie poprzez pełne profilowanie regionów 16S, 18S oraz I

Zaawansowany panel NGS do molekularnych badań przesiewowych noworodków. Umożliwia wczesną detekcję zmian w ponad 400 genach związanych z chorobami dziedzicznymi. Zwalidowany do pracy z materi

Certyfikowany panel NGS CE-IVD do kompleksowej diagnostyki dziedzicznych chorób nerek. Umożliwia precyzyjną analizę 92 genów pod kątem mutacji germinalnych. Zestaw wspiera ocenę ryzyka przed

Certyfikowany panel hybrydyzacyjny NGS CE-IVD do kompleksowego profilowania 95 genów w nowotworach litych. Wykrywa mutacje germinalne i somatyczne. Zoptymalizowany pod trudny materiał FFPE or

Certyfikowany panel hybrydyzacyjny NGS ze znakiem CE-IVD do precyzyjnej diagnostyki pierwotnych niedoborów odporności PIDs. Umożliwia identyfikację wariantów germinalnych w 451 kluczowych gen

Certyfikowany zestaw diagnostyczny NGS CE-IVD do oceny genetycznej podatności na infekcje dróg oddechowych w tym COVID-19. Analizuje geny związane z procesem zakażenia oraz warianty wpływając

Certyfikowany zestaw amplikonowy NGS CE-IVD do molekularnego profilowania talasemii alfa i beta. Analizuje kluczowe geny oraz regiony regulatorowe hemoglobiny. Szybki protokół laboratoryjny i

Kompleksowy zestaw NGS certyfikowany zgodnie z dyrektywą IVDR do sekwencjonowania całego eksomu. Analizuje ponad 22 000 genów kodujących białka z opcją pokrycia genomu mitochondrialnego. Komp

Certyfikowany panel hybrydyzacyjny NGS CE-IVD do wysokorozdzielczej analizy całego eksomu ludzkiego. Pokrywa ponad 22 000 genów kodujących białka z opcjonalną analizą genów mitochondrialnych.

Zaawansowane rozwiązanie NGS do precyzyjnego profilowania 42 genów onkologicznych oraz oceny niestabilności mikrosatelitarnej MSI. Wykorzystuje metodę hybrydyzacji i bada trudne próbki przy w

Zestaw badawczy NGS do błyskawicznego genotypowania fuzji genowej BCR::ABL1 na platformach Illumina. Analizuje mutacje w domenie kinazy z wykorzystaniem gotowych do użycia Master Mixów. Rekor

Certyfikowany zestaw diagnostyczny NGS do błyskawicznego określania statusu mutacji w genach IDH1 oraz IDH2. Wykorzystuje technologię krótkich amplikonów i gotowych mieszanin Master Mix. Czas

Zestaw badawczy NGS do wysoce szybkiego genotypowania mutacji w genach H3F3A, IDH1 oraz IDH2.Czas pracy manualnej wynosi poniżej 30 minut dzięki gotowym do użycia mieszaninom Master Mix. Prot

Zestaw badawczy NGS do szybkiego profilowania mutacji związanych z nietolerancją fruktozy, histaminy oraz laktozy. Umożliwia genotypowanie kluczowych wariantów w genach ALDOB, AOC1 i MCM6. Ce

Zestaw NGS firmy BioVendor do błyskawicznego genotypowania genu EGFR. Analizuje mutacje w eksonach 18, 19, 20 i 21 kluczowe dla terapii nowotworów przerzutowych. Wymaga mniej niż 30 minut pra

Zestaw diagnostyczny NGS firmy BioVendor do błyskawicznego przygotowania bibliotek sekwencyjnych i identyfikacji mutacji w genach KRAS, NRAS oraz BRAF. Protokół oparty na pojedynczej reakcji

Zestaw NGS do błyskawicznego genotypowania mutacji w genach KRAS, NRAS oraz BRAF w guzach litych. Gwarantuje czas pracy manualnej poniżej 30 minut dzięki gotowym do użycia mieszaninom Master

Zestaw NGS do błyskawicznego genotypowania genu TERT na platformach firmy Illumina. Analizuje kluczowe mutacje w regionie promotora ze szczególnym uwzględnieniem wariantów C228T oraz C250T. W

Zestaw NGS firmy BioVendor do błyskawicznego genotypowania genu TP53. Analizuje eksony od 2 do 11, pobliskie obszary intronowe oraz wybrane transkrypty niekanoniczne. Wymaga mniej niż 30 minu

Zestaw badawczy NGS do szybkiego i precyzyjnego wykrywania mutacji w genie TP53 obejmujący eksony od 2 do 11. Gwarantuje czas pracy manualnej poniżej 30 minut dzięki gotowym mieszaninom Maste