fastGEN® Crohn’s & Celiac Disease Kit to zestaw badawczy do ukierunkowanej analizy genetycznej metodą NGS. Umożliwia jednoczesne badanie wybranych wariantów w genach IL23R i NOD2, analizowanych w kontekście choroby Leśniowskiego-Crohna, oraz markerów regionów związanych z haplotypami HLA-DQ2 i HLA-DQ8, istotnych w badaniach celiakii.
- IL23R: rs1004819, rs10889677
- NOD2: rs2066844, rs2066845, rs5743293
- Regiony związane z HLA-DQ2/HLA-DQ8: rs2395182, rs7775228, rs4713586, rs2187668, rs7454108
Zestaw wykorzystuje izolowane DNA do przygotowania bibliotek NGS. Opakowanie wystarcza na 16 próbek. Biblioteki są kompatybilne z platformami Illumina; użycie innych platform wymaga zestawu konwersyjnego.
Dane sekwencjonowania można analizować w oprogramowaniu GENOVESA, które obsługuje pliki FASTQ i przygotowanie raportu z wynikami. Produkt ma status RUO – wyłącznie do użytku badawczego.