Firma BioVendor opracowała przyjazne dla użytkownika zestawy diagnostyczne NGS o doskonałych parametrach analitycznych i niezwykle szybkim przetwarzaniu dla laboratoriów dowolnej wielkości. Technologia fastGEN jest prosta, ultraczuła, specyficzna i skuteczna – doskonale sprawdza się w diagnostyce. Dzięki gotowym do użycia odczynnikom, przyjaznemu dla użytkownika przepływowi pracy i kompleksowemu rozwiązaniu do analizy surowych danych technologia fastGEN zapewnia nowe korzyści dla materiału klinicznego. Opiera się na ultragłębokim sekwencjonowaniu krótkich amplikonów uzyskanych w wyniku pojedynczej reakcji łańcuchowej polimerazy ze specjalnymi znakowanymi starterami hybrydowymi.
Zestaw BioVendor fastGEN POLE/CTNNB1 Cancer Kit został stworzony w celu szybkiego przygotowania biblioteki sekwencjonowania, niezbędnej do zidentyfikowania genotypów genów POLE (polimeraza DNA epsilon, podjednostka katalityczna; eksony 9, 11, 13, 14) oraz CTNNB1 (β-katenina 1, eksony 3 i 7, 8) poprzez technologię sekwencjonowania nowej generacji (NGS) przy użyciu instrumentu Illumina®.
Zestaw ten umożliwia precyzyjną analizę określonych regionów tych dwóch genów, co jest istotne dla identyfikacji ewentualnych mutacji lub zmian genetycznych w raku endometrium i trzonu macicy. Badanie genotypu genów POLE i CTNNB1 może być istotne w zrozumieniu mechanizmów rozwoju chorób genetycznych oraz roli tych genów w procesach onkologicznych. Materiałem wejściowym do przygotowania biblioteki sekwencjonowania jest izolowany DNA.
Cechy zestawu:
Wszystkie zestawy fastGEN można pulować ze sobą i procesować w jednym przebiegu.
Producent: BioVendor (Czechy)