Zestaw gb GENETIC LACTO umożliwia genotypowanie DNA pod kątem polimorfizmów (C13910T, G22018A). w genie kodującym laktazę – LCT. Nietolerancja laktozy uwarunkowana genetycznie jest zaburzeniem metabolizmu laktozy spowodowanym zmniejszeniem produkcji enzymu laktazy.
W przypadku nietolerancji laktozy, nierozłożony cukier (laktoza) gromadzi się w jelitach i jest tam rozkładany przez bakterie. Objawy ze strony przewodu pokarmowego obejmują biegunkę, dyskomfort brzucha, skurcze lub wzdęcia, wynikające z degradacji laktozy. W Europie nietolerancja laktozy jest związana z dwoma mutacjami w regionie regulatorowym genu LCT na pozycjach -13910 i -22018. Ten gen odpowiada za poziom enzymu laktazy. W obecności alleli LCT -13910C i LCT -22018G aktywność genu laktazy jest znacznie niższa, co prowadzi do niemożności trawienia laktozy. Haplotypy LCT -13910T i -22018A są z kolei związane z utrzymaniem zdolności do trawienia laktozy.
Zestaw przeznaczony do diagnostyki in vitro. Detekcja oparta jest na metodzie real-time PCR z użyciem sond znakowanych fluorescencyjnie, a konkretnie na zasadzie dyskryminacji alleli.
Parametry zestawu diagnostycznego: