Genvinset® HLA B57v5 to półautomatyczny zestaw diagnostyczny RUO firmy BDR przeznaczony do jakościowego wykrywania allelu HLA-B*57:01 w genomowym DNA izolowanym z pełnej krwi. Badanie wykonywane jest metodą real-time PCR z wykorzystaniem technologii sond TaqMan®.
Abakawir jest lekiem nukleozydowym stosowanym w terapii HIV jako inhibitor odwrotnej transkryptazy. U części pacjentów jego stosowanie może wiązać się z ciężką reakcją nadwrażliwości, obejmującą m.in. gorączkę, wysypkę skórną, zmęczenie, nudności, wymioty lub biegunkę.
Zestaw umożliwia jakościowe wykrywanie:
- Allelu HLA-B*57:01
- Markera genetycznego związanego z nadwrażliwością na abakawir
- HLA-B*57:01 w genomowym DNA z pełnej krwi
Allel HLA-B*57:01 jest polimorfizmem genu HLA-B należącego do klasy I głównego kompleksu zgodności tkankowej MHC. Jego obecność jest silnie związana z ryzykiem reakcji nadwrażliwości na abakawir.
Badanie HLA-B*57:01 jest wykorzystywane przed rozpoczęciem terapii abakawirem, aby ograniczyć ryzyko wystąpienia ciężkiej reakcji nadwrażliwości. Wynik dodatni wskazuje na obecność allelu związanego z podwyższonym ryzykiem działań niepożądanych i powinien być interpretowany przez lekarza w kontekście planowanej terapii.
Przesiewowe oznaczenie HLA-B*57:01 zmniejsza ryzyko reakcji nadwrażliwości na abakawir i wspiera bezpieczniejsze decyzje terapeutyczne u pacjentów leczonych z powodu HIV.
Test opiera się na metodzie real-time PCR z wykorzystaniem sond TaqMan®. Analiza umożliwia jakościowe wykrycie allelu HLA-B*57:01 w genomowym DNA wyekstrahowanym z pełnej krwi.
| Cecha | Specyfikacja |
|---|
| Metoda analityczna | Real-time PCR |
| Technologia detekcji | Sondy TaqMan® |
| Materiał badany | Genomowe DNA z pełnej krwi |
| Marker docelowy | HLA-B*57:01 |
| Typ oznaczenia | Jakościowe |
| Status produktu | RUO |
Zestaw umożliwia jakościowe wykrywanie allelu HLA-B*57:01, najważniejszego markera genetycznego związanego z nadwrażliwością na abakawir.
Badanie pomaga ocenić ryzyko reakcji nadwrażliwości przed rozpoczęciem leczenia abakawirem, wspierając dobór bezpieczniejszej farmakoterapii.
Zastosowanie specyficznych sond TaqMan® pozwala na wygodne wdrożenie oznaczenia w rutynowej diagnostyce molekularnej.