Salus EVO to wysokoprzepustowa platforma NGS zaprojektowana do aplikacji wymagających dużej ilości danych, wysokiej jakości odczytów oraz wydajnego workflow laboratoryjnego. System został opracowany z myślą o zastosowaniach badawczych i klinicznych, w których kluczowe znaczenie mają przepustowość, szybkość oraz stabilna jakość danych.
Sekwenator wykorzystuje technologię sequencing-by-synthesis (SBS) oraz rozwiązania obejmujące zaawansowany układ optyczny, szybką chemię sekwencjonowania, chipy o wysokiej gęstości i zoptymalizowany system obrazowania. Dzięki temu Salus EVO umożliwia realizację projektów NGS o dużej skali, zachowując korzystny balans pomiędzy czasem runu, ilością danych i kosztem analizy.
Platforma obsługuje zestawy 1500M oraz 3000M, a przy pracy z dwoma chipami pozwala uzyskać do 6000M odczytów na run oraz do 1800 Gb danych. Czas sekwencjonowania wynosi od 9,5 godziny do 24 godzin, w zależności od wybranej konfiguracji.
Salus EVO jest szczególnie dobrze dopasowany do aplikacji takich jak WGS, WGBS, WES, duże panele genetyczne, single-cell RNA sequencing oraz transkryptomika przestrzenna. System może być wykorzystywany również w projektach akademickich, przemysłowych, środowiskowych, hodowlanych i populacyjnych.
- wysokoprzepustowa platforma NGS do zadań data-intensive,
- technologia sequencing-by-synthesis,
- obsługa do 6000M odczytów na run,
- przepustowość do 1800 Gb na run,
- czas sekwencjonowania od 9,5 h do 24 h,
- obsługa długości odczytu od SE75 do PE150,
- możliwość pracy z jednym lub dwoma chipami,
- zastosowanie w WGS, WGBS, WES, single-cell RNA-seq i transkryptomice przestrzennej,
- zaawansowany układ optyczny, szybka chemia i chipy o wysokiej gęstości,
- certyfikacja CE-IVDR zgodnie z broszurą producenta.
Salus EVO sprawdzi się w laboratoriach realizujących projekty NGS wymagające wysokiej przepustowości i dużej ilości danych. Platforma pozwala skalować liczbę próbek w zależności od typu aplikacji, wykorzystanej konfiguracji chipów oraz wymaganej głębokości sekwencjonowania.
Przykładowe obszary zastosowania obejmują:
- whole genome sequencing,
- whole genome bisulfite sequencing,
- whole exome sequencing,
- duże panele genetyczne,
- single-cell RNA sequencing,
- transkryptomikę przestrzenną,
- badania populacyjne,
- projekty akademickie i przemysłowe,
- zastosowania środowiskowe i eDNA,
- badania hodowlane i rolnicze.