Salus Pro to średnioprzepustowy sekwenator NGS typu benchtop, przeznaczony do zastosowań klinicznych, diagnostycznych oraz badawczo-rozwojowych. System został zaprojektowany z myślą o laboratoriach, które potrzebują elastycznej platformy do obsługi zarówno mniejszych paneli ukierunkowanych, jak i aplikacji wymagających większej przepustowości danych.
Platforma wykorzystuje technologię sequencing-by-synthesis (SBS) oraz integruje zaawansowany układ optyczny, szybką chemię sekwencjonowania i chipy o wysokiej gęstości. Salus Pro posiada dwie jednostki sekwencjonujące i umożliwia pracę z różnymi rozmiarami chipów, dzięki czemu można dopasować konfigurację runu do liczby próbek, wymaganej ilości danych oraz konkretnego zastosowania.
System obsługuje chipy o przepustowości 80M, 150M, 250M, 500M oraz 1000M, a przy pracy z dwoma chipami pozwala uzyskać do 2000M odczytów na run i do 600 Gb danych. Czas sekwencjonowania wynosi od 4,8 godziny do 45 godzin, w zależności od wybranej konfiguracji.
Salus Pro wspiera szeroki zakres aplikacji NGS, takich jak NIPT, PGT-A, CNV-seq, sekwencjonowanie patogenów, shotgun metagenomics, small panel sequencing, large panel sequencing, WES, RNA-seq, single-cell RNA sequencing, human WGS oraz badania metylacji.
- średnioprzepustowa platforma NGS typu benchtop,
- technologia sequencing-by-synthesis,
- dwie jednostki sekwencjonujące,
- możliwość pracy z maksymalnie dwoma chipami podczas jednego runu,
- obsługa chipów 80M, 150M, 250M, 500M i 1000M,
- przepustowość do 600 Gb na run,
- czas sekwencjonowania od 4,8 h do 45 h,
- obsługa długości odczytu od SE50 do PE250,
- możliwość zastosowania w diagnostyce klinicznej, badaniach populacyjnych, mikrobiologii, onkologii, NIPT, PGT-A i WGS,
- certyfikacja CE-IVDR oraz NMPA.
Salus Pro może być wykorzystywany w laboratoriach prowadzących szerokie spektrum badań NGS — od paneli ukierunkowanych po większe projekty sekwencjonowania genomowego i transkryptomicznego. Dzięki elastycznej konfiguracji chipów i dwóm jednostkom sekwencjonującym platforma umożliwia wygodne skalowanie przepustowości w zależności od obciążenia laboratorium.
Przykładowe obszary zastosowania obejmują:
- NIPT,
- CNV-seq / PGT-A,
- shotgun metagenomics,
- sekwencjonowanie genomów drobnoustrojów i wirusów,
- pathogen targeted NGS,
- small panel sequencing,
- large panel sequencing,
- WES,
- human whole genome sequencing,
- badania metylacji,
- multi-cancer early detection,
- bulk RNA-seq,
- single-cell RNA sequencing,
- zastosowania środowiskowe, hodowlane, akademickie i przemysłowe.