BENKit NGS panel 4bases

Zestaw diagnostyczny CE-IVD StripAssay® do ukierunkowanej analizy 11 częstych mutacji genu CYP21A2 związanych z wrodzonym przerostem nadnerczy (CAH). Test wykonywany metodą PCR i hybrydyzacji

Zestaw QF-PCR do szybkiej i jakościowej identyfikacji kluczowych mutacji w genie HFE: H63D, S65C oraz C282Y. Stanowi niezwykle rzetelne wsparcie w diagnozowaniu dziedzicznej hemochromatozy. T

Certyfikowany panel NGS do kompleksowej charakterystyki genetycznej rodzinnej hipercholesterolemii. Zestaw pozwala na szybką analizę 9 kluczowych genów, detekcję SNP związanych z postacią pol

Zestaw diagnostyczny CE-IVD real-time PCR do wykrywania zwiększonej liczby powtórzeń TA w promotorze genu UGT1A1, związanej z zespołem Gilberta i zaburzeniami sprzęgania bilirubiny. Test opar

Zestaw diagnostyczny CE-IVD real-time PCR do genotypowania mutacji C282Y, H63D i S65C w genie HFE, związanych z dziedziczną hemochromatozą. Test oparty na dyskryminacji allelicznej wspiera di

Zestaw diagnostyczny RUO real-time PCR do jakościowego wykrywania allelu HLA-B*57:01 w genomowym DNA izolowanym z pełnej krwi. Test wykorzystuje technologię sond TaqMan® i wspiera ocenę ry

Zestaw diagnostyczny CE-IVD StripAssay® do identyfikacji 18 mutacji w genach HFE, TFR2 i FPN1 związanych z dziedziczną hemochromatozą i zaburzeniami gospodarki żelazem. Test wykonywany metodą

Zestaw diagnostyczny CE-IVD StripAssay® do identyfikacji 3 najczęściej analizowanych mutacji genu HFE: H63D, S65C i C282Y, związanych z dziedziczną hemochromatozą oraz zaburzeniami gospodarki

Zaawansowany panel NGS do molekularnych badań przesiewowych noworodków. Umożliwia wczesną detekcję zmian w ponad 400 genach związanych z chorobami dziedzicznymi. Zwalidowany do pracy z materi

Certyfikowany panel NGS CE-IVD do kompleksowej diagnostyki dziedzicznych chorób nerek. Umożliwia precyzyjną analizę 92 genów pod kątem mutacji germinalnych. Zestaw wspiera ocenę ryzyka przed

Zestaw diagnostyczny CE-IVD StripAssay® do identyfikacji wariantów genetycznych związanych z dziedziczną nietolerancją laktozy i fruktozy. Test wykrywa dwa polimorfizmy regulatorowe genu LCT